Borrador del reglamento europeo contra los medicamentos falsificados

El borrador del reglamento europeo contra los medicamentos falsificados («Delegated Act»), fue publicado el pasado mes de agosto y que verá su versión definitiva a finales de año. El texto legal obliga a todo el sector relacionado con el medicamento a aplicar una serie de medidas y requisitos imprescindibles para blindar dicha cadena.

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Resolución sobre propiedad intelectual y acceso a medicamentos genéricos del Parlamento Europeo

El Parlamento Europeo ha aprobado una resolución en la que demanda a la Comisión Europea que busque medidas en relación con la protección de la propiedad intelectual comunitaria, así como para que los controles en las fronteras para impedir la entrada en la Unión Europea de fármacos falsificados no repercutan “negativamente” en la importación de genéricos.

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Informe mensual sobre medicamentos de uso humano y productos sanitarios, octubre 2010

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios ,Septiembre 2010

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¿Amigos o Enemigos?, campaña de concienciación para alertar del daño a la salud de los falsos medicamentos vendidos por Internet

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios, marzo 2009

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X aniversario de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios , Junio 2011

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Diario de Sesiones del Congreso de los Diputados. 20 junio 2013

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Informe medicamentos en internet

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Boletín oficial del estado. 25 de julio de 2013

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Boletín Oficial de las Cortes Generales. Proyecto de Ley sobre farmacovigilancia y prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal. 8 julio 2013

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Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. 10 octubre 2007

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Proyecto de Real Decreto por el que se regula la trazabilidad de los medicamentos de uso humano

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Diario de sesiones del Senado Nº 38, Comisión de Sanidad y Consumo

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