Guía de la Comisión Europea sobre medicamentos biosimilares

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se ha hecho eco, este lunes, 15 de octubre, de la publicación, por parte de la Comisión Europea, de la guía ‘Qué necesito saber sobre los Medicamentos Biosimilares’, documento que contiene información para pacientes y que ofrece consenso sobre estos fármacos.

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Lo que debe saber sobre los medicamentos biosimilares – Comisión Europea

Después de su lanzamiento en mayo de 2013, el Consenso de Información sobre «Lo que debe saber sobre los medicamentos biosimilares», de la Comisión Europea, ahora está disponible en Inglés, francés, alemán, italiano y español.
Este amplio documento es el resultado de una cooperación de todas las partes interesadas europeas pertinentes. Proporciona una visión clara sobre los medicamentos biosimilares y la forma en que están contribuyendo a la asistencia sanitaria en Europa. Fue elaborado en el contexto del proceso de la Comisión Europea sobre Responsabilidad Corporativa en el campo de productos farmacéuticos y, específicamente, la plataforma «Acceso a los medicamentos en Europa», que se centró en una serie de temas, incluyendo los medicamentos biosimilares.

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Acta de la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso (11.06.14)

El Diario de Sesiones del Congreso de los Diputados recoge la sesión de la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales celebrada el 11 de junio de 2014 en la que, entre otros puntos, se trató sobre la especialidad de fisioterapia en el Cuerpo Militar de Sanidad, así como sobre la carencia de ayudas y pensiones a personas afectadas por la tlidomida y sobre la regulación de la sustitución e intercambiabilidad de los medicamentos biosimilares.

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