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Etiquetas: 23 junio 2009, 23/06/2013, CODEM, Comité de Evaluación de Medicamentos, Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso humano, DOE, EFP, informe, Madrid, Medicamento genérico, medicamentos, Medicamentos Genéricos con Denominación Oficial Española, Medicamentos Genéricos con Marca, Medicamentos Publicitarios, Ministerio de Sanidad, Nuevos medicamentos, Otros medicamentos, Productos, salud, Sanidad.
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Etiquetas: 18 febrero 2013, 18/02/2012, 18/02/2013, Ana Mato Adrover, Código nacional, Devolución de existencias, Envases clínicos, Gasto financiado, Instituto Social de las Fuerzas Armadas, ISFAS, Madrid, Medicamento genérico, medicamentos, MUFACE, MUGEJU, Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado, Mutualidad General Judicial, precios, Precios de referencia, Presentaciones de medicamentos declaradas innovación galénica, Principio activo, PVL, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Vía administración.
Etiquetas: 18 febrero 2012, 18/02/2012, Ana Mato Adrover, Devolución de existencias, Gasto financiado, Instituto Social de las Fuerzas Armadas, ISFAS, Madrid, Medicamento genérico, medicamentos, MUFACE, MUGEJU, Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado, Mutualidad General Judicial, precios, Precios de referencia, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud.
Etiquetas: 2013, Ana Mato Drover, Biosimilar, Coexistencia de precios, Comité Consultivo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, Derogación normativa, Devolución de existencias, Gasto farmacéutico, Gasto financiado con cargo a fondos públicos, Ley de Garantías y uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, Madrid, Medicamento genérico, Medicamentos y sus precios de referencia, Metodología y Estadística sobre Medicamentos, Organización Mundial de la Salud, Precios de referencia, Proyecto de orden, Sistema Nacional de Salud.
Etiquetas: 24 julio 2007, 24 julio 2008, 24/07/2008, A.S.S.S, Acondicionamiento de un medicamento, Adecuación a la legislación del nombre de lo medicamentos ya autorizados, Adecuación del etiquetado y del prospecto, AEMPS, AESAN, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, Asistencia Sanitaria de la Seguridad Social, Blue-Box, Braille, Calificación de EFG, Certificado original de la información en Braille, CODEM, Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso humano, Comité de Medicamentos de Plantas de la Agencia Europea de Medicamentos, Condiciones de reembolso, Documento, EFG, Embalaje exterior de un medicamento, Farmacia hospitalaria, ficha técnica, Formatos muestra, HMPC, Indicaciones terapéuticas, Industria farmacéutica, Información en el etiquetado y prospecto, Inserción del prospecto en el caso de medicamentos de uso Hospitalario, Leyendas, Madrid, Medicamento genérico, Medicamento sujeto a prescripción médica renovable, Medicamento tradicional a base de plantas, Medicamentos a base de plantas, Medicamentos de uso hospitalario, Medicamentos homeopáticos, Medicamentos Publicitarios, MTP, Nuevos símbolos en el acondicionamiento primario, Oficinas de farmacia, Precio, Preguntas y respuestas, Prescripción médica, Profesional sanitario, Prospecto, Real Decreto, Real Decreto 1345/2007, Representante local, salud, Sanidad, Siglas, Siglas EFG, Simbologias, Test de legibilidad.
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