Array
(
[1601052514] => Array
(
[wordfence_batchReportBlockedAttempts] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] =>
[args] => Array
(
)
)
)
)
[1601052532] => Array
(
[wordfence_batchReportFailedAttempts] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] =>
[args] => Array
(
)
)
)
)
[1601053011] => Array
(
[yoast_tracking] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => daily
[args] => Array
(
)
[interval] => 86400
)
)
)
[1601054814] => Array
(
[wordfence_hourly_cron] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => hourly
[args] => Array
(
)
[interval] => 3600
)
)
)
[1601055573] => Array
(
[wp_privacy_delete_old_export_files] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => hourly
[args] => Array
(
)
[interval] => 3600
)
)
)
[1601056081] => Array
(
[wpm_update_stats] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => hourly
[args] => Array
(
)
[interval] => 3600
)
)
)
[1601083926] => Array
(
[wp_update_themes] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => twicedaily
[args] => Array
(
)
[interval] => 43200
)
)
[wp_update_plugins] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => twicedaily
[args] => Array
(
)
[interval] => 43200
)
)
)
[1601087353] => Array
(
[wp_version_check] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => twicedaily
[args] => Array
(
)
[interval] => 43200
)
)
)
[1601090273] => Array
(
[wp_session_garbage_collection] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => twicedaily
[args] => Array
(
)
[interval] => 43200
)
)
)
[1601101485] => Array
(
[recovery_mode_clean_expired_keys] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => daily
[args] => Array
(
)
[interval] => 86400
)
)
)
[1601104112] => Array
(
[ai1wm_storage_cleanup] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => daily
[args] => Array
(
)
[interval] => 86400
)
)
)
[1601110171] => Array
(
[wp_scheduled_auto_draft_delete] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => daily
[args] => Array
(
)
[interval] => 86400
)
)
)
[1601115311] => Array
(
[delete_expired_transients] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => daily
[args] => Array
(
)
[interval] => 86400
)
)
)
[1601115352] => Array
(
[wpseo-reindex-links] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => daily
[args] => Array
(
)
[interval] => 86400
)
)
)
[1601116014] => Array
(
[wordfence_daily_cron] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => daily
[args] => Array
(
)
[interval] => 86400
)
)
)
[1601127874] => Array
(
[wp_scheduled_delete] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => daily
[args] => Array
(
)
[interval] => 86400
)
)
)
[1601128200] => Array
(
[wordfence_start_scheduled_scan] => Array
(
[ff002d6a43ef7d76607426405f125d86] => Array
(
[schedule] =>
[args] => Array
(
[0] => 1601128200
)
)
)
)
[1601136424] => Array
(
[akismet_scheduled_delete] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => daily
[args] => Array
(
)
[interval] => 86400
)
)
)
[1601157627] => Array
(
[publish_future_post] => Array
(
[aa3f9c41dd8e97586795881a0c603b8d] => Array
(
[schedule] =>
[args] => Array
(
[0] => 472787
)
)
)
)
[1601301600] => Array
(
[wordfence_email_activity_report] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] =>
[args] => Array
(
)
)
)
)
[1601387400] => Array
(
[wordfence_start_scheduled_scan] => Array
(
[c81da2b4ec87b499618eab326273f3de] => Array
(
[schedule] =>
[args] => Array
(
[0] => 1601387400
)
)
)
)
[1601447090] => Array
(
[wp_site_health_scheduled_check] => Array
(
[40cd750bba9870f18aada2478b24840a] => Array
(
[schedule] => weekly
[args] => Array
(
)
[interval] => 604800
)
)
)
)
Etiquetas: 23 junio 2009, 23/06/2013, CODEM, Comité de Evaluación de Medicamentos, Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso humano, DOE, EFP, informe, Madrid, Medicamento genérico, medicamentos, Medicamentos Genéricos con Denominación Oficial Española, Medicamentos Genéricos con Marca, Medicamentos Publicitarios, Ministerio de Sanidad, Nuevos medicamentos, Otros medicamentos, Productos, salud, Sanidad.
Etiquetas: 12 diciembre 2012, 12/12/2012, Casos, Colegio de Médicos de Málaga, Commálaga, Copago evitable, Denominación genérica, Dirección general de farmacia y productos sanitarios, EFG, gasto, José Antonio García Ruiz, Medicamento genérico, Medicamento nuevo, medicamentos, Ministerio de Sanidad, OMC, Organización Médica Colegial, Patente, Prescribir por marca, Prescribir por principio activo, Prescribir recetas que no sean por principio activo, Principio activo, Productos Sanitarios, Real Decreto para prescribir por principio activo, salud, Sanidad.
Etiquetas: Asociaciones de enfermería comunitaria, Atención primaría, Etiqueta, Medicamento con marca, Medicamento genérico, pacientes, Prescripción por principio activo, Profesionales sanitarios, salud, Sanidad, SECA, SemFYC, Si son iguales que parezcan iguales, Sociedad Española de Calidad Asistencial, Sociedad Española de medicina de familia y comunitaria.
Etiquetas: 18 febrero 2013, 18/02/2012, 18/02/2013, Ana Mato Adrover, Código nacional, Devolución de existencias, Envases clínicos, Gasto financiado, Instituto Social de las Fuerzas Armadas, ISFAS, Madrid, Medicamento genérico, medicamentos, MUFACE, MUGEJU, Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado, Mutualidad General Judicial, precios, Precios de referencia, Presentaciones de medicamentos declaradas innovación galénica, Principio activo, PVL, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Vía administración.
Etiquetas: 18 febrero 2012, 18/02/2012, Ana Mato Adrover, Devolución de existencias, Gasto financiado, Instituto Social de las Fuerzas Armadas, ISFAS, Madrid, Medicamento genérico, medicamentos, MUFACE, MUGEJU, Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado, Mutualidad General Judicial, precios, Precios de referencia, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud.
Etiquetas: 2013, Ana Mato Drover, Biosimilar, Coexistencia de precios, Comité Consultivo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, Derogación normativa, Devolución de existencias, Gasto farmacéutico, Gasto financiado con cargo a fondos públicos, Ley de Garantías y uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, Madrid, Medicamento genérico, Medicamentos y sus precios de referencia, Metodología y Estadística sobre Medicamentos, Organización Mundial de la Salud, Precios de referencia, Proyecto de orden, Sistema Nacional de Salud.
Etiquetas: 24 julio 2007, 24 julio 2008, 24/07/2008, A.S.S.S, Acondicionamiento de un medicamento, Adecuación a la legislación del nombre de lo medicamentos ya autorizados, Adecuación del etiquetado y del prospecto, AEMPS, AESAN, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, Asistencia Sanitaria de la Seguridad Social, Blue-Box, Braille, Calificación de EFG, Certificado original de la información en Braille, CODEM, Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso humano, Comité de Medicamentos de Plantas de la Agencia Europea de Medicamentos, Condiciones de reembolso, Documento, EFG, Embalaje exterior de un medicamento, Farmacia hospitalaria, ficha técnica, Formatos muestra, HMPC, Indicaciones terapéuticas, Industria farmacéutica, Información en el etiquetado y prospecto, Inserción del prospecto en el caso de medicamentos de uso Hospitalario, Leyendas, Madrid, Medicamento genérico, Medicamento sujeto a prescripción médica renovable, Medicamento tradicional a base de plantas, Medicamentos a base de plantas, Medicamentos de uso hospitalario, Medicamentos homeopáticos, Medicamentos Publicitarios, MTP, Nuevos símbolos en el acondicionamiento primario, Oficinas de farmacia, Precio, Preguntas y respuestas, Prescripción médica, Profesional sanitario, Prospecto, Real Decreto, Real Decreto 1345/2007, Representante local, salud, Sanidad, Siglas, Siglas EFG, Simbologias, Test de legibilidad.
Etiquetas: 29 junio 2006, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Atención hospitalaria, Biomédica, Boletín oficial de las Cortes Generales, Congreso de los Diputados, DCI, Denominación común internacional, Exclusividad de datos, Expediente de autorización, Financiación pública de los medicamentos, Financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios, Garantías de calidad, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías para la correcta fabricación de medicamentos, garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Gases medicinales, genéricos, Madrid, Medicamento genérico, medicamentos, Medicamentos de plantas medicinales, Medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente, Planes medicinales, Prescripción médica, Proyecto de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Radiofrecuencia, Real Farmacopea Española, Receta médica, Registro de Medicamentos, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Uso humano, Uso racional de los medicamentos, Utilidad terapéutica, Veterinario.
Etiquetas: 24 abril 2006, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Autorización y sus modificaciones, Boletín Oficial, Comisión de Sanidad y Consumo, Condiciones de prescripción y dispensación de medicamentos, Congreso de los Diputados, Control de la Trazabilidad de los medicamentos y desabastecimientos, Cortes Generales, DCI, Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada, Denegación de la autorización, Denominación común internacional, Distribución y dispensación de medicamentos veterinarios, DOE, Ensayos clínicos, Expediente de autorización, Farmacoepidemiología, Fijación de precios, Forma farmacéutica, Formulas magistrales, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías de información, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías exigibles a los medicamentos, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Garntías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Gases medicinales, Infraciones, Inspección, Investigación Clínica, Laboratorios, Madrid, Manuel Cavero Gómez, Materia prima, Medicamento genérico, Medicamentos biológicos, Medicamentos de huso humano, Medicamentos de terapia avanzada, Medicamentos homeopáticos, Medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases, Medidas cautelares, Modificaciones de la autorización por razones de interés general, Obligaciones de las Administraciones Públicas y participación de los profesionales, Oficinas de farmacia, Piensos medicamentosos, Plantas medicinales, Preparados oficinales, Prescripción de medicamentos veterinarios, Principio activo, Profesionales sanitarios, Proyectos de Ley, Radiofármacos, Real Farmacopea Española, Registro de Medicamentos de las autorizaciones otorgadas por la Comisión Europea, Reglamento, salud, Sanciones, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Suspensión y revocación de la autorización, Trazabilidad de los medicamentos, Uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud, Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia, Vacunas, Validez de la autorización, Veterinario.
Etiquetas: 30 diciembre 2006, BOE, Boletín Oficial del Estado, Determinación de los precios menores de medicamentos a efectos de dispensación y sustitución por el farmacéutico, Determinación de nuevos conjuntos y precios de referencia, Devolución de existencias, Fórmula de cálculo de los precios de referencia, Gobierno para Asuntos Económicos y previo informe del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, Información al paciente, Madrid, Medicamento genérico, Medicamentos genéricos incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud durante un período inferior a un año, Ministro de Sanidad y Consumo, MUFACE, Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado, Organización Mundial de la Salud en Metodología y Estadísticas sobre Medicamentos, Precios de referencia aprobados por la presente Orden, Presentaciones excluidas temporalmente de la aplicación del sistema de precios de referencia, Reducciones voluntarias de precios sin modificación de Código nacional, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud.
.gif)