Manual de Andalucía sobre estándares de Laboratorios Clínicos

La Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía ha publicado el ‘Manual de estándares de Laboratorios Clínicos’, un programa de certificación que está dirigido a los laboratorios clínicos del sector público o privado que realicen determinaciones químicas, bioquímicas, hematológicas, inmunológicas, microbiológicas, parasitológicas, anatomo-patológicas u otras, aplicadas a especímenes de origen humano y destinadas al diagnóstico, evolución y tratamiento de la enfermedad.

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Laboratorios y medicamentos con mejor reputación en España

El Monitor de Reputación Sanitaria ha situado a la compañía farmacéutica Novartis, por tercer año consecutivo, como el laboratorio con mejor reputación de España, seguido de la biofarmacéutica Pfizer, en una edición presentada en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC) en la que por primera vez se alcanzaron los 100 laboratorios conformantes del ránking.

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Informe de Fenin sobre el diagnóstico in vitro en España

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) ha elaborado el informe ‘El Diagnóstico In Vitro hoy. Un cambio de paradigma en la calidad de vida y el proceso de atención a los pacientes’, en colaboración con Antares Consulting, en el que se pone de manifiesto que, a pesar de que el 70 por ciento de las decisiones clínicas tienen dependen del diagnóstico in vitro, el Ministerio de Sanidad no parece otorgarles visibilidad y no publica ningún dato de actividad de este sector.

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Ránking de laboratorios con mejor reputación en España

Si el pasado 29 de noviembre el Monitor de Reputación Sanitaria (MRS) situó al Hospital de La Paz como el centro sanitario con mejor reputación en España, ahora ha sido el turno de los laboratorios farmacéuticos que operan en nuestro país, que afianza a Novartis y Pfizer como compañías con mejor reputación con amplia diferencia con respecto al resto de laboratorios.

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Informe del Observatorio de las Corporaciones Europeas sobre la relación entre los laboratorios y la Unión Europea

Informe del Observatorio de las Corporaciones Europeas (CEO) sobre la relación entre los laboratorios farmacéuticos y la Unión Europea, y su impacto en la salud pública. Este documento hecho público en el mes de septiembre pone de relieve la influencia actual de las compañías de este sector a la hora de que los gestores del ámbito comunitario tomen sus decisiones.

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IdiPAZ – Memoria Científica Anual 2013

El pasado 15 de diciembre de 2014 se presentó en Madrid la Memoria Anual 2013 del Instituto de Investigación del Hospital Universitario La Paz de Madrid (IdiPAZ). El documento supera las 200 páginas entre la parte introductoria, el resumen ejecutivo y la información de los grupos por áreas terapéuticas: Neurociencias, Área Cardiovascular, Enfermedades Infecciosas, patologías de los grandes sistemas, Cáncer y genética humana, y Cirugía y Trasplantes. En edición bilingüe (inglés-español) la introducción recoge las palabras del gerente, doctor Rafael Pérez-Santamarina, y el director científico del IdiPAZ, Eduardo López-Collazo. Entre los éxitos reseñados por estos están 65 patentes, 11 marcas registradas ya introducidas en el mercado y 332 contratos efectuados para ensayos clínicos. Entre las actividades y unidades investigadoras, la memoria trata sobre el Biobanco del IdiPAZ, su sección de cirugía experimental, los laboratorios de secuenciación, de radioisótopos e imagen, la unidad de citometría de flujo, la plataforma sobre dolor, los cultivos celulares y la sección de Bioestadística, entre otras unidades.

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Programa de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio

Dentro del desarrollo de la normativa de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), iniciada en España en 1993, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha hecho público el presente documento que describe la organización del programa de cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) de la Organización de Cooperación y Desarrollo Económico (OCDE) y la Unión Europea (UE), los requisitos que han de cumplir los laboratorios que soliciten la certificación de cumplimiento de BPL y el procedimiento por el cual los laboratorios que realizan estudios de seguridad no clínicos de medicamentos, productos sanitarios y cosméticos con fines de autorización y registro, pueden incorporarse al mismo y obtener el certificado de cumplimiento de BPL.

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Proyecto de Ley de Seguridad Alimentaria y Nutrición

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Consultas y laboratorios de Análisis Clínicos de la Comunidad de Madrid

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Comparecencia de la presidenta del Consejero General del Colegios oficiales de Farmacéutios ante la Comisión de sanidad

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Boletín oficial de las Cortes Generales, Proyecto de Ley de Seguridad Alimentaria y Nutrición

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Nuevo sistema de transmisión de la información en materia de autorización de medicamentos entre la AEMPS y la dirección general de farmacia y productos sanitarios por adecuación a las nuevas aplicaciones informáticas

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Audiencia Nacional, European Associatio of europharmaceutical companies contra la Comisión Nacional de la Competencia. 5 diciembre 2012

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Diario de Sesiones del Congreso de los Diputados. 20 junio 2013

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Memoria Farmaindustria 2010

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Carta de la Federación de Médicos y titulados superiores de Madrid al Director Gerente del Hospital U. Puerta de Hierro Majadahonda. 8 octubre 2008

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El mercado de los medicamentos del Sistema Nacional de Salud 2007. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos

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El desabastecimiento y las centrales de compras como elemento de interés público. Singular análisis de la normativa en la Comunidad de Madrid. 23 marzo 2007

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El mercado de especialidades farmacéuticas del Sistema Nacional de Salud 2005. Consejo General de Colegios Oficiales Farmacéuticos

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