Boletín mensual número 10 de la Asociación Madrileña de Asesores de Farmacia

Boletín mensual número 10 de la Asociación Madrileña de Asesores de Farmacia (AMAF), en el que se trata las relaciones entre sociedad, industria y legislación; la flexibilidad de horarios, publicidad de los servicios y el binomio titularidad-propiedad como novedades del Proyecto de Ley de Oficinas de Farmacia; y las superficies y distancias de locales de Farmacia.

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Informe 2017-2020 de ANCECO sobre el Comercio y la Industria

La Asociación Nacional de Centrales de Compra y Servicios (ANCECO) ha publicado su Informe sobre el Comercio y la Industria relativo a los años 2017- 2020. Según recoge este documento, la actividad de las centrales de compra y servicios a finales del año 2017 presentaba un balance muy positivo que, de media, doblaba al crecimiento del Producto Interior Bruto (PIB) español.

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Encuesta de Farmaindustria sobre la inversión en I+D de la industria farmacéutica en 2016

Farmaindustria ha presentado los resultados de la encuesta sobre Actividades de I+D que elabora cada año, en la que se determina que la inversión en investigación y desarrollo de la industria farmacéutica asentada en España creció un 8 por ciento en 2016, lo que supone el mayor incremento desde el año 2008 cuando comenzó la crisis económica.

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Uso de la multicanalidad en la Industria Farmacéutica española

QuintilesIMS ha llevado a cabo una encuesta digital para conocer la situación actual y el potencial de los laboratorios farmacéuticos en el área digital y multichannel. Esta iniciativa surge a raíz del incremento de estos nuevos canales dentro del sector de la salud y de la necesidad de los laboratorios de conocer en qué situación se encuentran, ellos y el sector en general. Además, este informe brinda a los laboratorios participantes la oportunidad de conocer cuál es su situación en relación con los demás competidores (siempre de manera anónima).

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Borrador de la EMA sobre la guía para la evaluación de medicamentos de terapia génica

Este borrador de la guía para la evaluación de medicamentos de terapia génica de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) define los principios científicos y proporciona una guía para el desarrollo de la valoración de los medicamentos de terapia génica (GTMP) destinados para su uso en seres humanos, así como para la elaboración de su autorización de comercialización. Su atención se centra en los requisitos de calidad, seguridad y eficacia de GTMPs.

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Proyecto de enmiendas a la Ley de Patentes publicado en el Congreso de los Diputados

El objetivo de la Ley de Patentes es evitar que las compañías farmacéuticas propietarias de éstas puedan obtener varias sobre el mismo medicamento, anulando la competencia mediante medicamentos genéricos, según señala la propia normativa. Este objetivo se pretende llevar a cabo mediante estrictos criterios de patentabilidad contemplados en el documento de la ley. Entre las enmiendas a esta Ley, que se incluyen en el proyecto, se encuentran que los convenios colectivos puedan regular la remuneración de la actividad del inventor, así como modificaciones a los plazos de presentación de la documentación relativa a las patentes y los mecanismos de solicitud y su funcionamiento.

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Conclusiones 17º Congreso Nacional Farmacéutico

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Nuevo sistema de transmisión de la información en materia de autorización de medicamentos entre la AEMPS y la dirección general de farmacia y productos sanitarios por adecuación a las nuevas aplicaciones informáticas

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, RD sobre ensayos clínicos con medicamentos, para su adaptación a la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios,Regulación de los silencios administrativos en procedimientos de la AEMPS. 26 septiembre 2011

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.Procedimiento para declarar un medicamento como innovación galénica

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Queja al Defensor del Pueblo sobre los llamados precios menores

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.Presentación de la solicitud de Código Nacional y del material de acondicionamiento a través de RAEFAR para medicamentos autorizados por procedimiento centralizado

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Comisión de Sanidad y consumo del Congreso de los Diputados. Comparecencia de Bernat Soria para infromar sobre la política de investigación del Ministerio

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