Análisis de los 10 años del Plan de gestión de incidentes de la red reguladora de la UE para fármacos

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha informado sobre la publicación de un análisis de los 10 años de funcionamiento del Plan de gestión de incidentes de la red reguladora de la Unión Europea (UE) para medicamentos (EU-IMP), establecido en colaboración con los Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA) y la Comisión Europea, para permitir acciones rápidas y efectivas en toda la UE en caso de un evento o nueva información sobre fármacos autorizados en la UE con un potencial impacto grave en la Salud Pública.

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