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Etiquetas: 8 julio 2013, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Boletín Oficial del Estado, Cortes Generales, Cosméticos, Denominación del medicamento, EFG, Equivalente Farmacéutico Genérico, Fabricación de principios activos utilizados como materias primas, Farmacovigilancia, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías en la fabricación y distribución de medicamentos, Infracciones, Laboratorios farmacéuticos, Madrid, María Begoña Contreras Olmedo, María del Carmen de Aragón Amunárriz, Medicamentos de uso humano, Medicamentos Falsificados, Medicamentos veterinarios, Prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, Productos de cuidado personal, Productos sanitarios, Proyecto de Ley, Registro de Medicamentos, salud, Salud pública, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Venta legal de medicamentos a través de Internet.
Etiquetas: 28 junio 2006, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Atención hospitalaria, Autocuidado de la salud, BOE, Boletín Oficial, Boletín Oficial del Estado, Cláusula o estipulación Bolar, Código Nacional del Medicamento, Comercio exterior, Cortes Generales, Distribución, Distribuciones marginales, Ensayos clínicos, Fabricación, Farmacéuticos, Farmacovigilancia, Formulario Nacional, Garantías, Garantías de abastecimiento y dispensación, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Instituto Nacional de Salud, Ley de Patentes, Ley General de Sanidad de 1986, Madrid, Medicamento, Ministerio de Sanidad y Consumo, Obligaciones de las Administraciones Públicas, Obligaciones de las Administraciones Públicas y participación de los profesionales, Precio, Preparados oficinales, Prescripción veterinaria, Prestación farmacéutica, Productos sanitarios, Profesionales sanitarios, Proyecto de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, salud, Sanidad, Senado, Sistema Nacional de Salud, Terapia celular somática, Trazabilidad de los medicamentos, Uso racional, Veterinario.
Etiquetas: 14 julio 2006, Aprobación definitiva, Atención farmacéutica, BOE, Boletín Oficial, Condiciones de prescripción y dispensación, Congreso, Congreso de los Diputados, Cortes Generales, Distribución de medicamentos, Estipulación Bolar, Fabricación de medicamentos, Financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios, Garantías de abastecimiento y dispensación, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías de independencia, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente, Garantías exigibles a los medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente, Garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos, garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Infracciones y sanciones, Inspección y medidas cautelares, Instituto Nacional de Salud, Ley, Ley de Garantías y uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, Ley de Patentes, Madrid, Medicamento, Médicamentos genéricos, Medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases, pacientes, Plan Estratégico de Política Farmacéutica, Política farmacéutica, Prestación farmacéutica, Profesionales sanitarios, Régimen sancionador en materia farmacéutica, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Trazabilidad de los medicamentos, Uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada, Uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud, Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia.
Etiquetas: 29 junio 2006, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Atención hospitalaria, Biomédica, Boletín oficial de las Cortes Generales, Congreso de los Diputados, DCI, Denominación común internacional, Exclusividad de datos, Expediente de autorización, Financiación pública de los medicamentos, Financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios, Garantías de calidad, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías para la correcta fabricación de medicamentos, garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Gases medicinales, genéricos, Madrid, Medicamento genérico, medicamentos, Medicamentos de plantas medicinales, Medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente, Planes medicinales, Prescripción médica, Proyecto de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Radiofrecuencia, Real Farmacopea Española, Receta médica, Registro de Medicamentos, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Uso humano, Uso racional de los medicamentos, Utilidad terapéutica, Veterinario.
Etiquetas: 24 abril 2006, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Autorización y sus modificaciones, Boletín Oficial, Comisión de Sanidad y Consumo, Condiciones de prescripción y dispensación de medicamentos, Congreso de los Diputados, Control de la Trazabilidad de los medicamentos y desabastecimientos, Cortes Generales, DCI, Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada, Denegación de la autorización, Denominación común internacional, Distribución y dispensación de medicamentos veterinarios, DOE, Ensayos clínicos, Expediente de autorización, Farmacoepidemiología, Fijación de precios, Forma farmacéutica, Formulas magistrales, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías de información, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías exigibles a los medicamentos, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Garntías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Gases medicinales, Infraciones, Inspección, Investigación Clínica, Laboratorios, Madrid, Manuel Cavero Gómez, Materia prima, Medicamento genérico, Medicamentos biológicos, Medicamentos de huso humano, Medicamentos de terapia avanzada, Medicamentos homeopáticos, Medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases, Medidas cautelares, Modificaciones de la autorización por razones de interés general, Obligaciones de las Administraciones Públicas y participación de los profesionales, Oficinas de farmacia, Piensos medicamentosos, Plantas medicinales, Preparados oficinales, Prescripción de medicamentos veterinarios, Principio activo, Profesionales sanitarios, Proyectos de Ley, Radiofármacos, Real Farmacopea Española, Registro de Medicamentos de las autorizaciones otorgadas por la Comisión Europea, Reglamento, salud, Sanciones, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Suspensión y revocación de la autorización, Trazabilidad de los medicamentos, Uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud, Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia, Vacunas, Validez de la autorización, Veterinario.
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