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Etiquetas: 28 junio 2006, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Atención hospitalaria, Autocuidado de la salud, BOE, Boletín Oficial, Boletín Oficial del Estado, Cláusula o estipulación Bolar, Código Nacional del Medicamento, Comercio exterior, Cortes Generales, Distribución, Distribuciones marginales, Ensayos clínicos, Fabricación, Farmacéuticos, Farmacovigilancia, Formulario Nacional, Garantías, Garantías de abastecimiento y dispensación, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Instituto Nacional de Salud, Ley de Patentes, Ley General de Sanidad de 1986, Madrid, Medicamento, Ministerio de Sanidad y Consumo, Obligaciones de las Administraciones Públicas, Obligaciones de las Administraciones Públicas y participación de los profesionales, Precio, Preparados oficinales, Prescripción veterinaria, Prestación farmacéutica, Productos sanitarios, Profesionales sanitarios, Proyecto de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, salud, Sanidad, Senado, Sistema Nacional de Salud, Terapia celular somática, Trazabilidad de los medicamentos, Uso racional, Veterinario.
Etiquetas: 14 julio 2006, Aprobación definitiva, Atención farmacéutica, BOE, Boletín Oficial, Condiciones de prescripción y dispensación, Congreso, Congreso de los Diputados, Cortes Generales, Distribución de medicamentos, Estipulación Bolar, Fabricación de medicamentos, Financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios, Garantías de abastecimiento y dispensación, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías de independencia, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente, Garantías exigibles a los medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente, Garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos, garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Infracciones y sanciones, Inspección y medidas cautelares, Instituto Nacional de Salud, Ley, Ley de Garantías y uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, Ley de Patentes, Madrid, Medicamento, Médicamentos genéricos, Medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases, pacientes, Plan Estratégico de Política Farmacéutica, Política farmacéutica, Prestación farmacéutica, Profesionales sanitarios, Régimen sancionador en materia farmacéutica, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Trazabilidad de los medicamentos, Uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada, Uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud, Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia.
Etiquetas: 18 mayo 2006, Actividades para promover el uso racional del medicamento en la atención primaria, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Boletín Oficia, Carcinogénesis, Cortes Generales, Eduardo Cuenca Cañizares, Embriotoxicidad, Enmienda, Ensayos clínicos en animales, Ensayos de mutagénesis, Ensayos de teratogenia, Ensayos de toxicidad aguda y crónica, Fertilidad, Formulas magistrales, Garantías de abastecimiento y dispensación, genéricos, Información de las personas invidentes o con discapacidad visual, José Mendoza Cabrera, Listado de patentes, Madrid, Orange book, Premezclas para piensos medicamentosos, Proyecto de Ley, Publicidad de medicamentos, salud, Salud pública, Sanidad, Sanidad Animal, Seguridad Alimentaria, Senado, Sistema de recogida de los medicamentos veterinarios no utilizados, Sistema Nacional de Salud, Sistema Nacional de Salud de medicamentos, Uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
Etiquetas: Conservación, Control administrativo de la distribución mayorista, Custodia, Dispensación, Enmienda, Estructuras de soporte para el uso racional de medicamentos y productos sanitarios en atención primaria, Farmacia hospitalaria, Garantías de abastecimiento y dispensación, Garantías de accesibilidad y distribución de los medicamentos, Garantías de denominación e identificación, Garantías de trazabilidad, Garantías en la publicidad de productos, Garantías para la correcta fabricación de medicamentos y de materias primas, Gasto farmacéutico, Ilustre colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia, Infracciones graves, Infracciones muy graves, Medicamentos de plantas medicinales, Medicamentos de uso humano, Medicamentos isoterápicos, Medicamentos mesoterápicos, Oficinas de farmacia, pacientes, Prescripción hospitalaria, Prescripción por principio activo, Proyecto de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Receta electrónica, Receta médica, Requisitos de las fórmulas magistrales, Requisitos de los preparados oficinales, Revisión del precio, salud, Sanidad, Senado, Valencia.
Etiquetas: 27 julio 2006, Agencia Europea de Medicamentos, Ámbito de aplicación de la Ley, Autorización y registro, BOE Nº 178, Causas de denegación, Condiciones de prescripción y dispensación de medicamentos, Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia, Denegación de la autorización, Disposiciones generales; Medicinas, Distribución de medicamentos, Distribución y dispensación de medicamentos veterinarios, Ensayos clínicos con medicamentos de uso veterinario, Exclusividad de datos, Expediente de autorización, Financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios, Formulas magistrales, Garantías de abastecimiento y dispensación, Garantías de calidad, Garantías de disponibilidad de medicamentos en situaciones específicas y autorizaciones especiales, Garantías de disponibilidad de medicamentos veterinarios en situaciones específicas y autorizaciones especiales, Garantías de eficacia, Garantías de identificación, Garantías de información, Garantías de la investigación, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías de seguimiento de la relación beneficio, Garantías de seguridad, Garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos, Garantías exigibles para la autorización de medicamentos, garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Infracciones y sanciones, Inspección y medidas cautelares, Ley 25/1990, Madrid, Medicamentos de origen humano, Medicamentos de terapia avanzada, Medicamentos de uso humano y veterinario, Medicamentos legalmente reconocidos, Modificaciones de la autorización por razones de interés general, Preparados oficinales, Prescripción de medicamentos veterinarios, Prestación farmacéutica, Procedimiento de autorización y sus modificaciones: requisitos y garantías de transparencia, Productos sanitarios, Receta médica, Régimen sancionador, Requisitos de las fórmulas magistrales, Revocación de la autorización, salud, Sanidad, Sistema de precios de referencia, Sistema Nacional de Salud, Suspensión y revocación de la autorización, Trazabilidad de los medicamentos.
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