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Etiquetas: AEMPS, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Año 2010, Autorización, Autorización de los medicamentos, Biología, Derecho, Equipo humano, Etapas de investigación, Evaluación, Expediente de autorización, Farmacia, Farmacovigilancia, ficha técnica, Información, Ingenieros informáticos, Inspecciones, Madrid, Medicamento, medicamentos, Medicamentos autorizados, Medicamentos ilegales, Medicamentos ya autorizados, Medicina, Procedimientos, Productos sanitarios, Productos Sanitarios en España, Prospecto, Química, salud, Sanidad, Seguimiento, Situaciones especiales, Veterinaria.
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Etiquetas: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Autorizar medicamentos no sujetos a prescripción médica, Condiciones, Condiciones para autorizar medicamentos no sujetos a prescripción médica, Condiciones para autorizar medicamentos no sujetos a prescripción médica y/o publicitarios, Condiciones para considerar un medicamento como no sujeto a prescripción médica, Condiciones para considerar un medicamento como publicitario, Contenido de solicitud de calificación de medicamentos no sujetos a prescripción médica y publicitaria, Datos sobre farmacovigilancia, España, ficha técnica, Ley de garantías y uso racional de los medicamentos, Madrid, Marco Legal, Medicamento no sujeto a prescripción médica, medicamentos, Ministerio de Sanidad y Consumo, Prescripción médica, Prospecto, Publicitarios, salud, Sanidad.
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