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Etiquetas: AEMPS, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Año 2010, Autorización, Autorización de los medicamentos, Biología, Derecho, Equipo humano, Etapas de investigación, Evaluación, Expediente de autorización, Farmacia, Farmacovigilancia, ficha técnica, Información, Ingenieros informáticos, Inspecciones, Madrid, Medicamento, medicamentos, Medicamentos autorizados, Medicamentos ilegales, Medicamentos ya autorizados, Medicina, Procedimientos, Productos sanitarios, Productos Sanitarios en España, Prospecto, Química, salud, Sanidad, Seguimiento, Situaciones especiales, Veterinaria.
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Etiquetas: 21 junio de 2011, 21/06/2011, AEMPS, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Autorización de medicamentos, DGFPS, Dirección General de Farmacia, Dirección general de farmacia y productos sanitarios, Etiquetado, ficha técnica, Firma electrónica, Industria, Laboratorios, Madrid, medicamentos, Medicamentos de uso humano, Ministerio de Sanidad, Nota informativa, Notificación, Nuevas aplicaciones informáticas, Productos sanitarios, Prospecto, RAEFAR, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Transmisión de la información.
Etiquetas: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Autorizar medicamentos no sujetos a prescripción médica, Condiciones, Condiciones para autorizar medicamentos no sujetos a prescripción médica, Condiciones para autorizar medicamentos no sujetos a prescripción médica y/o publicitarios, Condiciones para considerar un medicamento como no sujeto a prescripción médica, Condiciones para considerar un medicamento como publicitario, Contenido de solicitud de calificación de medicamentos no sujetos a prescripción médica y publicitaria, Datos sobre farmacovigilancia, España, ficha técnica, Ley de garantías y uso racional de los medicamentos, Madrid, Marco Legal, Medicamento no sujeto a prescripción médica, medicamentos, Ministerio de Sanidad y Consumo, Prescripción médica, Prospecto, Publicitarios, salud, Sanidad.
Etiquetas: 24 julio 2007, 24 julio 2008, 24/07/2008, A.S.S.S, Acondicionamiento de un medicamento, Adecuación a la legislación del nombre de lo medicamentos ya autorizados, Adecuación del etiquetado y del prospecto, AEMPS, AESAN, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, Asistencia Sanitaria de la Seguridad Social, Blue-Box, Braille, Calificación de EFG, Certificado original de la información en Braille, CODEM, Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso humano, Comité de Medicamentos de Plantas de la Agencia Europea de Medicamentos, Condiciones de reembolso, Documento, EFG, Embalaje exterior de un medicamento, Farmacia hospitalaria, ficha técnica, Formatos muestra, HMPC, Indicaciones terapéuticas, Industria farmacéutica, Información en el etiquetado y prospecto, Inserción del prospecto en el caso de medicamentos de uso Hospitalario, Leyendas, Madrid, Medicamento genérico, Medicamento sujeto a prescripción médica renovable, Medicamento tradicional a base de plantas, Medicamentos a base de plantas, Medicamentos de uso hospitalario, Medicamentos homeopáticos, Medicamentos Publicitarios, MTP, Nuevos símbolos en el acondicionamiento primario, Oficinas de farmacia, Precio, Preguntas y respuestas, Prescripción médica, Profesional sanitario, Prospecto, Real Decreto, Real Decreto 1345/2007, Representante local, salud, Sanidad, Siglas, Siglas EFG, Simbologias, Test de legibilidad.
Etiquetas: 5 marzo 2008, 5/03/2008, Agencia española del medicamento y productos sanitarios, Circular, Cristina Avedaño Solá, Etiquetado, Excipientes, ficha técnica, Garantizar la unificación de criterios técnicos, Industria farmacéutica, informe, Madrid, Medicamentos de uso humano, Modificación, Nombre del excipiente, Nota aclratoria, Procedimientos de autorización, Profesionales sanitarios, Prospecto, salud, Sanidad, Umbral, Vía de administración.
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