Resolución por la que se anuncia convocatoria para la selección de fármacos a dispensar por farmacias de Andalucía

Resolución de 29 de abril de 2016, de la Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Salud, por la que se anuncia convocatoria para la selección de medicamentos a dispensar por las oficinas de farmacia de Andalucía, cuando sean prescritos o indicados por principio activo en las recetas médicas y órdenes de dispensación oficiales del Sistema Nacional de Salud.

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Documento de preguntas y respuestas de la AEMPS sobre solicitudes en relación con fármacos

Documento de preguntas y respuestas frecuentes de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) relativas al Electronic Application Form (eAF), de aplicación para las solicitudes de Nuevo Registro, Variaciones y Renovación Quinquenal. Publicado el miércoles, 3 de febrero del año 2016.

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Proyecto de directriz de la EMA sobre investigación clínica de fármacos para tratar el Alzheimer y otra demencias

Proyecto de directriz de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre investigación clínica de fármacos para tratar el Alzheimer y otra demencias. Fue publicada por este organismo regulatorio de ámbito comunitario el lunes, 1 de febrero de 2016, y tiene el objetivo de permitir el desarrollo de medicamentos más eficaces para esta y otras enfermedades.

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Proyecto de Real Decreto por el que se regula la financiación y fijación de precios de fármacos y productos sanitarios

Proyecto de Real Decreto por el que se regula la financiación y fijación de precios de medicamentos y productos sanitarios y su inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS). Este borrador de texto normativo fue hecho público por el Ministerio de Sanidad el jueves, 24 de septiembre de 2015.

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Pronunciamiento del Tribunal Europeo sobre certificado complementario de protección para fármacos

El Tribunal General de la Unión Europea (UE) se ha pronunciado este jueves, 12 de marzo, mediante sentencia, sobre el certificado complementario de protección para medicamentos, al interpretar los artículos 3 y 13 del Reglamento (CE) nº 469/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de mayo de 2009.

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Conclusiones del Abogado General de la UE sobre convivencia de fármacos autorizados o no

Este martes, 3 de marzo, se han hecho públicas las conclusiones del Abogado General del Tribunal General de la Unión Europea (UE) Maciej Szpunar sobre la posibilidad de convivencia en el mercado de fármacos autorizados y no aprobados, y que tienen la misma indicación al ser considerados como similares.

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Informe Anual 2014 de la Defensora del Pueblo

Informe Anual 2014 de la Defensora del Pueblo, Soledad Becerril, que hizo entrega del mismo al presidente del Congreso de los Diputados, Jesús Posada, y a su homólogo en el Senado, Pío García Escudero. Uno de los elementos protagonistas de este documento es el relacionado con los medicamentos oncológicos, ya que esta institución inició una actuación para conocer cuándo y cómo se prevé la incorporación de nuevos fármacos innovadores para el tratamiento de enfermedades de esta tipología.

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Pronunciamiento del Tribunal Europeo sobre transparencia en fijación de precios de fármacos

El Tribunal General de la Unión Europea (UE) se ha pronunciado este jueves, 26 de febrero, mediante sentencia, sobre transparencia de las medidas que regulan la fijación de precios de los medicamentos para uso humano y su inclusión en el ámbito de los sistemas nacionales del seguro de enfermedad. Esta instancia fue consultada a colación de un litigio entre Laboratorios Servier, y los ministerios de Asuntos Sociales y Sanidad, y de Economía y Finanzas del Gobierno francés.

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Resistencia a fármacos antituberculosos de primera línea en España durante 2010-2011. Estudio RETUBES

Los pacientes extranjeros sin tratamiento antituberculoso previo “tienen mayor riesgo de resistencia farmacológica”, según ha evidenciado una investigación liderada por el neumólogo y miembro de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), el doctor Rafael Blanquer, y publicada en la revista especializada Archivos de Bronconeumologia.

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‘Cómo se regulan los Medicamentos y Productos Sanitarios en España’. Segunda edición

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) del Ministerio de Sanidad ha publicado recientemente la segunda edición del documento ‘Cómo se regulan los Medicamentos y Productos Sanitarios en España’, cuyo texto original vio la luz en el año 2010. En él, este organismo regulatorio de carácter nacional muestra el proceso para la aprobación de fármacos.

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Medicamentos biológicos ASEBIO 2014

El presente documento, “Medicamentos biológicos ASEBIO 2014”, responde a la iniciativa de la Asociación Española de Bioempresas, que preside Regina Revilla, de dar respuesta a algunos de sus aspectos más complejos. Así mismo, el texto profundiza en los conceptos de Farmacovigilancia e intercambiabilidad de fármacos.

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Acta de la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso (19.11.14)

El pasado miércoles, 19 de noviembre, el Grupo Parlamentario Mixto, con el apoyo del de La Izquierda Plural y el Socialista, presentó ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados una proposición no de ley relativa al urgente acceso a la nueva generación de fármacos para erradicar la hepatitis C para los casos graves y de riesgo para la vida, la cual fue rechazada.

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Listado de ensayos clínicos autorizados por la AEMPS en Hepatitis C

Aunque fechado el 4 de julio de 2012, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha incluido, junto a los IPTs de los nuevos fármacos contra la Hepatitis C, el listado de ensayos clínicos autorizados en tal enfermedad desde el 1 de enero de 2007 y el 24 de mayo de 2012.

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Pronunciamiento del Tribunal Europeo sobre información acerca de efectos secundarios de fármacos

A colación de un litigio entre un particular y Novo Nordisk, acaecido en Bundesgerichtshof (Alemania) en el mes de mayo del año 2013, la Justicia germana solicitó al Tribunal de Justicia Europeo que interpretara el artículo 13 de la Directiva 85/374/CEE del Consejo, de 25 de julio de 1985, relativa a la aproximación de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros en materia de responsabilidad por los daños causados por productos defectuosos.

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Estudio sobre Control, Seguimiento y Calidad de vida de los pacientes anticoagulados

El Estudio sobre Control, Seguimiento y Calidad de vida de los pacientes anticoagulados, promovido por un laboratorio y el Consejo General de Enfermería de España (CGE), ilustra sobre el uso actual que se está haciendo de la Anticoagulación en España. El trabajo informa también sobre el conocimiento existente sobre las terapias clásicas (Sintrom, preparados antivitamina K) y los nuevos anticoagulantes orales, NACOs, que son más cómodos de tomar, pero que, sin embargo, son escasamente conocidos entre los pacientes y los profesionales sanitarios. A pesar de todo ello, las terapias clásicas reciben un bajo nivel de aceptación entre los pacientes, en contraste con los nuevos fármacos, una vez que son conocidos y utilizados.

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Comisión de Sanidad del Congreso (7.10.14)

En la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados del 7 de octubre de 2014 se vieron, entre otros temas, las actuaciones del Gobierno para repatriar al misionero Miguel Pajares, enfermo de ébola, desde Liberia

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Guía de actuación en Anafilaxia para pacientes

Un comité de expertos con representación de las sociedades médicas SEAIC, SEICAP, SEMES y SEUP han elaborado esta guía para pacientes ante casos de anafilaxia

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Manual de Urgencias Pediátricas

La Fundació Hospital de Nens de Barcelona, con el apoyo de Cristalmina, ha presentado el primer Manual de Urgencias Pediátricas, un trabajo realizados bajo la coordinación de los facultativos y asesores de la Fundación. Según el Dr. Javier Massaguer, Director General de la Fundació Hospital de Nens de Barcelona, “este manual nace para dar respuesta a la demanda de los especialistas en Pediatría, como guía esclarecedora y protocolo de actuación para urgencias con el fin de facilitar su práctica diaria. La Fundació Hospital de Nens de Barcelona atiende al mayor número de urgencias pediátricas en España, con más de 110.000 visitas al año y por ello hemos decidido plasmar este conocimiento en el manual”.

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VII Simposio Internacional Avances en la” Enfermedad de Alzheimer”

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Avances en la Enfermedad de Alzheimer

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