Informe sobre evaluación de fármacos en países desarrollados

Este documento, elaborado en colaboración con la compañía Weber y el laboratorio Roche, pretende analizar el valor de la innovación farmacéutica desde una perspectiva aplicada, poniendo de relieve cómo clasifican, regulan, evalúan y valoran los principales países desarrollados los medicamentos innovadores al decidir su financiación y reembolso público. Adicionalmente, se pretenden analizar otros modelos alternativos de valoración propuestos por distintos organismos relevantes, como institutos de investigación o sociedades científicas. Dedica un capítulo al caso concreto de los medicamentos biológicos, como ejemplo de medicamentos innovadores.

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Informe del Panel de Expertos sobre financiación de fármacos innovadores

El Panel de Expertos de la Unión Europea analiza en este documento cómo las autoridades nacionales de fijación de precios y reembolsos podrían mejorar el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores y fomentar la innovación, lo que al mismo tiempo garantiza que los sistemas de salud sean financieramente sostenibles.

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Orden por la que se actualizan los precios de referencia de fármacos del SNS en el año 2017

El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica en su edición de este miércoles, 29 de noviembre, la Orden SSI/1157/2017, de 28 de noviembre, por la que se procede a la actualización en 2017 del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

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Borrador del informe del Panel de Expertos sobre financiación de fármacos innovadores

El Panel de Expertos de la Unión Europea (UE) ha publicado un borrador del informe que está en proceso de elaborar con el que pretende replantear los modelos de pago de medicamentos innovadores y con el que critica el “ejercicio de poder” de la industria al establecer altos precios y propone repensar el modelo de Gobierno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), buscando que sea financiada totalmente con fondos públicos y no se precipite en la aprobación de fármacos.

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Documento de buenas prácticas en farmacovigilancia en Europa

Este documento de buenas prácticas describe la evolución de la farmacovigilancia en Europa, en particular en el contexto del quinto aniversario de la legislación de la Unión Europea de 2012 en materia de farmacovigilancia y los recientes acontecimientos en el terreno. Además, este documento refleja el papel variado de los farmacéuticos comunitarios para garantizar el uso seguro, eficaz y racional de los medicamentos en la práctica.

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Guía de ayuda a investigadores para desarrollar fármacos huérfanos para patologías raras

El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) han editado una guía que explica a los investigadores de una manera sencilla cómo desarrollar medicamentos huérfanos para enfermedades raras.

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Guía de evaluación económica e impacto presupuestario en los informes de evaluación de fármacos

El Grupo de Evaluación de Novedades, Estandarización e Investigación en Selección de Medicamentos (Grupo GENESIS) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha presentado el informe ‘Guía de evaluación económica e impacto presupuestario en los informes de evaluación de medicamentos’.

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Informe sobre el coste de los fármacos oncológicos para las famacéuticas

La consultora Bain & Company ha realizado el informe “Finding the Path to Category Leadership in Oncology”, en el que analiza el coste que suponen los fármacos oncológicos para las empresas farmacéuticos. En el informe, la consultora concluye que “más del 30% de los productos que están desarrollando las 20 principales compañías biofarmacéuticas del mundo están destinados a tratar el cáncer” y que, sin embargo, “el desarrollo de medicamentos se está haciendo más complejo y costoso”.

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Guía práctica del Consejo de Farmacéuticos sobre dispensación y suministro de fármacos de uso animal

Guía práctica del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) sobre dispensación y suministro de fármacos de uso animal, que fue hecha pública este martes, 4 de octubre del año 2016. Este documento se enmarca en la estrategia que está impulsando la corporación “para una mejor actuación farmacéutica en los medicamentos de uso animal”.

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Informe de la Oficina de Propiedad Intelectual de la Unión Europea sobre fármacos falsificados

Un informe de la Oficina de Propiedad Intelectual de la Unión Europea (EUIPO) ha puesto de relieve que el 4,4 por ciento de las ventas legítimas de productos farmacéuticos se pierde cada año en la Unión Europea (UE) debido a las falsificaciones, lo que supone una pérdida de 10.200 millones de euros anuales.

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Análisis económico del Estudio de la CNMC sobre la distribución minorista de fármacos en España

A tenor de la conmemoración este domingo, 25 de septiembre, del Día Mundial del Farmacéutico, el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia ha celebrado un encuentro en su sede, en el cual los participantes en el mismo pusieron de manifiesto las “fortalezas y amenazas” de las que disfruta y a las que se enfrenta el sector. En el mismo se presentó el ‘Análisis económico del Estudio de la CNMC sobre la distribución minorista de fármacos en España’, realizado por Compass Lexecon para el MICOF.

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Informe de la EMA sobre propuestas concretas para estimular el desarrollo de fármacos de terapia avanzada

Informe de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre las propuestas concretas para estimular el desarrollo de los fármacos de terapia avanzada. Este documento recopilatorio fue hecho público por parte del mencionado organismo regulatorio de ámbito comunitario el viernes, 2 de junio del año 2016.

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Conclusiones del Abogado General Szpunar sobre imposición de precios a fármacos sujetos a prescripción

El Abogado General Maciej Szpunar del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (UE) se ha pronunciado, a través de unas conclusiones, en relación con la imposición de precios a fármacos sujetos a prescripción, al rechazar que esto pueda ejercerse así por parte de un Estado, y a colación de un litigio acaecido en Alemania.

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Información de la AEMPS sobre el buen uso de los fármacos en ola de calor. Año 2016

Información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre el buen uso de los fármacos en casos de ola de calor. Año 2016. El mencionado es un documento publicado el martes, 31 de mayo, por parte de este órgano regulatorio del Ministerio de Sanidad del Gobierno nacional de España.

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Punto Farmacológico nº 106 del CGCOF sobre la enfermedad celíaca

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha anunciado que recientemente elaboró el Punto Farmacológico nº 106 sobre la enfermedad celíaca. En este informe manifiesta que el papel del farmacéutico es “de especial importancia” en la detección de enfermos no diagnosticados, el asesoramiento dietético y farmacológico.

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Hepatitis C: el nuevo campo de batalla por el acceso a medicamentos esenciales

El documento “Hepatitis C: el nuevo campo de batalla por el acceso a medicamentos esenciales” analiza el debate sobre el acceso a los medicamentos contra la hepatitis C, un tema que ha provocado notable atención internacional tras la polémica generada por el elevado coste de Sovaldi, el fármaco comercializado a finales de 2013. Los precios se aplican de forma diferenciada de acuerdo a las negociaciones que cada gobierno realiza con la compañía poseedora del producto patentado, en este caso la farmacéutica Gilead, según explica el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal).

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Guía de información utilizada por la EMA para la evaluación de medicamentos

La Agencia Europea de Medicamentos ha publicado una guía para informar a la población sobre la información que utiliza para evaluar y aprobar los medicamentos. Esta guía incluye información sobre cómo controlan la vida útil de un fármaco, sus revisiones de seguridad y la documentación que completan en todos los procesos.

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Resolución por la que se anuncia convocatoria para la selección de fármacos a dispensar por farmacias de Andalucía

Resolución de 29 de abril de 2016, de la Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Salud, por la que se anuncia convocatoria para la selección de medicamentos a dispensar por las oficinas de farmacia de Andalucía, cuando sean prescritos o indicados por principio activo en las recetas médicas y órdenes de dispensación oficiales del Sistema Nacional de Salud.

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Documento de preguntas y respuestas de la AEMPS sobre solicitudes en relación con fármacos

Documento de preguntas y respuestas frecuentes de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) relativas al Electronic Application Form (eAF), de aplicación para las solicitudes de Nuevo Registro, Variaciones y Renovación Quinquenal. Publicado el miércoles, 3 de febrero del año 2016.

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