Informe de Fundación Alternativas sobre las patentes de medicamentos

a Fundación Alternativas ha presentado el informe ‘Monopolios y precios de los medicamentos: Un problema ético y de Salud Pública’, en el que sus autores ponen de manifiesto que sería necesaria la existencia de un convenio internacional que prohibiera las patentes de medicamentos y, con ello, acabara con el monopolio de la industria farmacéutica.

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Plan de Igualdad del grupo farmacéutico AstraZeneca

Plan de Igualdad del grupo de empresas integradas en AstraZeneca Farmacéutica Spain, mediante el cual se regulan los convenios y acuerdos colectivos de trabajo con funcionamiento a través de medios electrónicos de la Dirección General de Empleo, con notificación a la Comisión Negociadora.

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Uso de la multicanalidad en la Industria Farmacéutica española

QuintilesIMS ha llevado a cabo una encuesta digital para conocer la situación actual y el potencial de los laboratorios farmacéuticos en el área digital y multichannel. Esta iniciativa surge a raíz del incremento de estos nuevos canales dentro del sector de la salud y de la necesidad de los laboratorios de conocer en qué situación se encuentran, ellos y el sector en general. Además, este informe brinda a los laboratorios participantes la oportunidad de conocer cuál es su situación en relación con los demás competidores (siempre de manera anónima).

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Informe sobre el coste de los fármacos oncológicos para las famacéuticas

La consultora Bain & Company ha realizado el informe “Finding the Path to Category Leadership in Oncology”, en el que analiza el coste que suponen los fármacos oncológicos para las empresas farmacéuticos. En el informe, la consultora concluye que «más del 30% de los productos que están desarrollando las 20 principales compañías biofarmacéuticas del mundo están destinados a tratar el cáncer» y que, sin embargo, «el desarrollo de medicamentos se está haciendo más complejo y costoso».

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Hepatitis C: el nuevo campo de batalla por el acceso a medicamentos esenciales

El documento “Hepatitis C: el nuevo campo de batalla por el acceso a medicamentos esenciales” analiza el debate sobre el acceso a los medicamentos contra la hepatitis C, un tema que ha provocado notable atención internacional tras la polémica generada por el elevado coste de Sovaldi, el fármaco comercializado a finales de 2013. Los precios se aplican de forma diferenciada de acuerdo a las negociaciones que cada gobierno realiza con la compañía poseedora del producto patentado, en este caso la farmacéutica Gilead, según explica el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal).

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Libro conmemorativo del 20º aniversario de la Agencia Europea del Medicamento

El objetivo del libro conmemorativo del 20º aniversario de la Agencia Europea del Medicamento es captar los cambios y los avances en medicamentos y materia reguladora llevados a cabo por la Agencia durante los últimos 20 años, además de describir cómo la EMA ha abordado importantes retos para la salud pública y animal. La obra cuenta con la participación de 41 autores seleccionados de la amplia gama de socios de EMA y las partes interesadas que colaboron en el libro. El texto se divide en cinco apartados: progreso en Ciencia y desarrollo de medicamentos, necesidades y amenazas a la salud, decisiones y acceso al tratamiento, marketing y autorizaciones y acceso a la información.

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Informe de la FADSP sobre la estrategia del Gobierno para apoderarse con el sistema sanitario público

Bajo el título ‘La política de tierra quemada en Sanidad’, la FADSP publica un informe sobre la que, desde su análisis, constituye una estrategia del Gobierno para apoderarse del sistema sanitario público.

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Lo que debe saber sobre los medicamentos biosimilares – Comisión Europea

Después de su lanzamiento en mayo de 2013, el Consenso de Información sobre «Lo que debe saber sobre los medicamentos biosimilares», de la Comisión Europea, ahora está disponible en Inglés, francés, alemán, italiano y español.
Este amplio documento es el resultado de una cooperación de todas las partes interesadas europeas pertinentes. Proporciona una visión clara sobre los medicamentos biosimilares y la forma en que están contribuyendo a la asistencia sanitaria en Europa. Fue elaborado en el contexto del proceso de la Comisión Europea sobre Responsabilidad Corporativa en el campo de productos farmacéuticos y, específicamente, la plataforma «Acceso a los medicamentos en Europa», que se centró en una serie de temas, incluyendo los medicamentos biosimilares.

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Observatorio de políticas farmacéuticas, Micof-Valencia

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Dictamen 11/2006 de Consejo Económico y Social de Andalucía sobre el anteproyecto de ley de Ordenación Farmacéutica de Andalucía. 15 septiembre 2006

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Biotecnología en la medicina del futuro. Fundación Cotec para la innovación tecnológica

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