Informe de la UE de casos individuales de seguridad de medicamentos. Guía de implementación

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado recientemente una guía con el objetivo de “apoyar la implementación de un nuevo estándar internacional para el control de la seguridad de los medicamentos en la Unión Europea”, con el cual busca mejorar en este ámbito a partir de su introducción el 1 de julio del año 2016.

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The European regulatory system for medicines and the European Medicines Agency

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado un folleto ilustrado que explica cómo funciona el sistema regulador europeo de medicamentos.

En concreto, el documento describe cómo se autorizan y supervisan los medicamentos ​​en la Unión Europea (UE) y cómo funciona la Red europea de regulación de medicamentos, una asociación entre la Comisión Europea, las 50 autoridades reguladoras de medicamentos de la Unión Europea y del Espacio Económico Europeo (EEE), y de la EMA.

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Guía sobre las normas metodológicas en Farmacoepidemiología (Revisión 3)

La Red Europea de Centros de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia (ENCePP) ha publicado la tercera revisión de la Guía sobre las normas metodológicas en Farmacoepidemiología.

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Informe anual (2013) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado su informe anual, el correspondiente a 2013, en que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) autorizó 81 fármacos, 24 más que en 2012.

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2013 annual report on EudraVigilance: over 1 million adverse reaction reports received and processed

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Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Situación actual de las plantas medicinales

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European Medicines Agency,annual report 2010

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European Medicines Agency recommends new contraindications and warnings for pioglitazone to reduce small increased risk of bladder cancer

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Report to the European Commission, 19 July 2012

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Best expertise vs conflicts of interests Striking the right balance

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Ministerio de calidad y consumo. Update on electronic transmission of suspected individual case safety reports to the Spanish Medicines and Healthcare Products Agency

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Genéricos medidas para el aumento de su prescripción y uso en el Sistema Nacional de Salud. Antonio Iñesta García

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