Boletín ‘Europa al Día’ del Departamento Internacional del CGCOM

El sector sanitario en la Unión Europea se enfrenta a desafíos en política de personal sanitario entre los que cabe destacar el envejecimiento de los profesionales, la elevada rotación provocada por las condiciones laborales y la necesidad de nuevas cualificaciones como consecuencia de las nuevas tecnologías. De todo ello informa este último Boletín Europa al Día del Departamento Internacional del CGCOM.

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Informe Indicadores de Salud en España 2017

Estos indicadores, elaborados por el Ministerio de Sanidad, proporcionan información sobre la magnitud de una gran variedad de problemas de salud y de su evolución en el tiempo, lo que permite valorar adecuadamente su tendencia y su distribución geográfica. Con respecto a años anteriores, se incorpora un análisis de la situación en el Estado español en relación con otros países de la Unión Europea.

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Informe de Merck sobre el impacto socioeconómico de la esclerosis múltiple en las mujeres de Europa

Los resultados de este informe de la compañía farmacéutica Merck reflejan la evidencia del gran impacto que la esclerosis múltiple juega en la vida de las mujeres, sus familias y su papel en la sociedad. Hasta la fecha existe poco reconocimiento de este impacto específico sobre las mujeres y, en muchas áreas, poco apoyo para mitigar esta carga.

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Ventas de antibióticos veterinarios en 2015 en Europa

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado un informe sobre las ventas de antibióticos veterinarios en 2015 en Europa que, según el organismo, confirma la tendencia decreciente en la mayoría de los países del continente, al experimentar la venta de este tipo de antibióticos un descenso del 13 por ciento entre 2011 y 2015.

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Informe sobre la actividad innovadora en Europa 2017

La Comisión Europea ha publicado un informe en el que analiza los indicadores sobre la actividad innovadora de los países de la Unión Europea (UE), que sitúan a España como un país “innovador moderado”, por debajo de la media de la UE, muy por debajo de Dinamarca, Finlandia, Alemania, Holanda y Francia y con un descenso de su rendimiento en I+D+i de un 1,8 por ciento.

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Informe sobre consumo de drogas en Europa 2017

Informe elaborado por el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (OEDT), en el que se pone de manifiesto el aumento de las muertes por sobredosis, la disponibilidad continua de nuevas sustancias psicoactivas y la creciente amenaza para la salud de los opioides sintéticos muy potentes. La agencia también explora los signos de aumento de la disponibilidad de cocaína; la evolución de las políticas de marihuana; y el uso de sustancias entre los estudiantes en edad escolar.

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Informe Panorama de la Salud: Europa 2016 de la OCDE

El informe “Panorama de la salud: Europa 2016”, elaborado por la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) en colaboración con la Comisión Europea, analiza diferentes factores que afectan a la salud de 28 países de la Unión Europea. En este sentido, ofrece datos sobre el número de médicos, enfermeras y camas hospitalarias por habitantes, las causas más habituales de muerte y la inversión tanto pública o privada de cada país en Sanidad.

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Informe de Previsión Económica en Europa de la Comisión Europea

Informe de Previsión Económica en Europa de la Comisión Europea, el cual corresponde a su edición de primavera del presente año de 2016, y que fue hecho público el martes, 3 de mayo. En este documento del mencionado organismo comunitario se recogen aspectos del ámbito de la salud y de los diferentes sistemas sanitarios nacionales.

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Investigación de la salud de las mujeres en Europa

‘Investigación de la salud de las mujeres en Europa’ es un documento analítico llevado a cabo por la Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para Europa. Precisamente, este organismo de ámbito internacional celebra este martes, 8 de marzo del año 2016, el Día Internacional de la Mujer.

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Índice de Salud y Consumo de Europa en el año 2015

La organización Health Consumer Powerhouse (HCP) ha presentado recientemente el ‘Índice de Salud y Consumo de Europa’ en su edición del año 2015, el cual muestra que los sistemas sanitarios del ámbito comunitario mejoran “de manera constante”, a pesar de “las campanas de alarma sobre las medidas de austeridad durante la crisis financiera”.

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Índice de Consumo de Salud Europeo 2015 de Health Consumer Powerhouse

Health Consumer Powerhouse (HCP) es la empresa sueca que compara la asistencia sanitaria en toda Europa y cada año produce el Índice de Consumo de Salud Europeo (EHCI) y otros índices que comparan la salud. Este índice es una comparación de los sistemas de salud europeos basados ​​en los tiempos de espera y los resultados, entre otros aspectos. El informe de 2015, destaca que se ha producido una mejora constante de los indicadores clave, como la mortalidad infantil, la supervivencia del cáncer, derrame cerebral y el tratamiento del corazón.

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Innovación disruptiva. Consideraciones para la salud y la asistencia sanitaria en Europa

La Comisión Europea y su Panel de Expertos sobre Maneras Eficaces de Invertir en Salud (EXPH) han puesto en marcha recientemente una consulta pública sobre su dictamen preliminar en relación con la innovación disruptiva, titulado éste ‘Consideraciones para la salud y la asistencia sanitaria en Europa’.

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Quinto informe de la EMA sobre ventas de antibióticos para animales en Europa

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha hecho público su quinto informe en relación con las ventas de antibióticos de empleo veterinario en Europa, documento de análisis que muestra una “tendencia alentadora” sobre el uso responsable de estos medicamentos en animales, lo cual es apoyado por ésta.

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Borrador de la EMA sobre la guía para la evaluación de medicamentos de terapia génica

Este borrador de la guía para la evaluación de medicamentos de terapia génica de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) define los principios científicos y proporciona una guía para el desarrollo de la valoración de los medicamentos de terapia génica (GTMP) destinados para su uso en seres humanos, así como para la elaboración de su autorización de comercialización. Su atención se centra en los requisitos de calidad, seguridad y eficacia de GTMPs.

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Resolución del Parlamento Europeo sobre una asistencia sanitaria más segura en Europa

En esta resolución del Parlamento Europeo se plantean una serie de medidas con el objetivo de mejorar la seguridad de los pacientes, incluidas varias para combatir la creciente resistencia a los antibióticos humanos y veterinarios, que según indican los eurodiputados, ya se ha cobrado la vida de 25.000 personas. La resolución se encuentra en las pp. 135-156.

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Estudio ‘La obesidad: una amenaza subestimada’

Este estudio, realizado por la Sociedad Europea para el Estudio de la Obesidad (SEEDO) con 14.000 individuos de siete países de la Unión Europea, revela que un gran número de personas son ajenas a las principales implicaciones para la salud, de las causas y tratamiento de la obesidad, señalando también que muchos de ellos también parecen estar subestimando la necesidad de afrontar el problema. Según los datos recogidos, casi tres cuartas partes de los encuestados que son obesos se describe a sí mismos como “ligeramente por encima de la media” y un tercio de todos los que sufren sobrepeso pensó que su peso era ‘normal’.

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Informe anual de la Agencia Europea de Medicamentos

El informe anual publicado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se centra en las prioridades clave de la Agencia, incluyendo la evaluación de los medicamentos y el apoyo a la investigación y desarrollo de medicamentos nuevos e innovadores. En el informe también se destacan algunos de los principales proyectos, iniciativas y logros en de la agencia en 2014, como la adopción de la política del EMA en la publicación de los datos clínicos, la puesta en marcha de un proyecto piloto en vías de adaptación para acelerar el acceso a nuevos medicamentos para los pacientes, la participación de los pacientes en las discusiones sobre los beneficios y riesgos de los medicamentos evaluados por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), la implementación de varios nuevos proyectos de ley y el movimiento de la agencia a su nuevo edificio de oficinas.

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Borrador de la guía sobre presentación de informes y errores en la medicación, de la EMA

El contenido del borrador de esta guía de buenas prácticas incluye la grabación, codificación, informes y evaluación de los errores de medicación asociados con sospecha de reacción adversa en el contexto de la UE, así como las obligaciones de farmacovigilancia aplicables a las autoridades competentes de los Estados miembros de la UE, la comercialización y los titulares de la autorización y la Agencia. El objetivo principal es apoyar a las autoridades competentes de los Estados miembros de la UE y la Agencia para cumplir con sus obligaciones de farmacovigilancia detalladas en el Título IX de la Directiva 2001/83 / CE y el Reglamento (CE) 726/2004, capítulo 3, artículo 28, en relación con el registro, notificación y evaluación de sospechas de reacciones adversas (graves y no graves) asociado con un error en la prescripción, la dispensación, la preparación o administración de un medicamento.

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