Instrucciones sobre transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas

Documento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en el que se reflejan las instrucciones para la industria farmacéutica sobre la transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas de medicamentos de uso humano con la propia agencia, siempre que hayan ocurrido en la fase post-autorización.

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Instrucción de Dirección General de Registros, sobre comunicación electrónica de nacimientos desde centros sanitarios

Instrucción de 9 de octubre de 2015, de la Dirección General de los Registros y del Notariado, sobre comunicación electrónica de nacimientos desde centros sanitarios. Publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) en su edición de este miércoles, 14 de octubre del año 2015. Incluye los formularios de altas y bajas.

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