Documento sobre iatrogenia del grupo de trabajo SESPAS-­OMC

La Organización Médica Colegial (OMC) ha dejado claro que unas Urgencias infradotadas, unidas a la falta de la especialidad académica para estos servicios, aumentan tanto la Medicina Defensiva como la iatrogenia, o daño al realizar intervenciones perjudiciales, aseveración que se produjo durante la presentación del estudio de la práctica médica en los Servicios de Urgencias Hospitalarios, gracias a la colaboración de esta corporación y la Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (SESPAS).

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Documento sobre principios y deberes de profesionales de Cataluña en la Dirección Médica

El Consejo de Colegios de Médicos de Cataluña (CCMC) ha publicado un nuevo Documento de Posición en el que define los principios básicos que, desde la vertiente ética y profesional, deberían guiar el ejercicio de los médicos que desarrollan tareas de Dirección Médica.

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Documento de la AEMPS sobre la relación entre medicamentos y gluten

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado, junto con la Federación de Asociaciones de Celiacos de España, un documento en el que se explica la relación existente entre medicamentos y gluten, por ser uno de los excipientes más utilizados como diluyente o disgregante en la fabricación de comprimidos y cápsulas es el almidón.

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Documento de Consenso de SEIMC, SEFH y SEMPSPH sobre resistencias bacterianas

Documento de Consenso de las sociedades española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (SEMPSPH) sobre resistencias bacterianas en el territorio nacional de España y las acciones y medidas para combatirlas.

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Traducción de la AEMPS del escrito de la UE sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una traducción del documento de preguntas y respuestas de la Comisión Europea en relación con las cuestiones formuladas con más frecuencia sobre la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano

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Documento de la AEV sobre actualización y reflexión de vacunación antigripal en España

La Asociación Española de Vacunología (AEV) ha liderado la redacción de un ‘Documento de Actualización y Reflexión sobre la Vacunación Antigripal en España‘, que tiene como objetivo contribuir al cumplimiento de las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de conseguir una cobertura vacunal frente a la gripe del 75 por ciento en personas mayores de 65 años y en la población de alto riesgo y de aumentar de manera significativa la cobertura vacunal entre los profesionales sanitarios. El texto fue avalado por la Asociación Española de Pediatría (AEP) y las sociedades españolas de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), de Médicos Generales y de Familia (SEMG), de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene y de Geriatría y Gerontología (SEEG).

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Versión tres del documento de la AEMPS para regular los medicamentos en investigación

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la versión tres del documento de preguntas y respuestas sobre el Real Decreto 824/2010, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y fármacos en investigación.

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Documento de Consenso de Andalucía para la atención de personas con ELA

La Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía ha publicado un documento de consenso para la atención de personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un informe que actualiza la Guía Asistencial de 2012 y que tiene como objetivo mejorar la calidad de los cuidados a estos pacientes y potenciar la traslación de los resultados de investigación a la práctica clínica.

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Documento de la Sociedad de Endocrinología y Nutrición sobre Cirugía Bariátrica

La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) ha publicado un documento sobre cirugía bariátrica o de la obesidad en el que explica aquellas intervenciones quirúrgicas a las que se puede someter una persona que es diagnosticada de obesidad mórbida, así como las medidas y dietas que debe seguir tras la operación.

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Documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado un documento, basado en preguntas y respuestas, con las recomendaciones para la aplicación de los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano. Es informe es la versión décima del mismo facilitada por este organismo.

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Documento de posicionamiento del COMB ante la asistencia a personas en situación de final de la vida

El Colegio de Médicos de Barcelona (COMB) ha aprobado y publicado el ‘Documento de Posición La asistencia a personas en situación de final de vida‘, en el que defiende que una eventual regulación de la eutanasia en el Estado español debería ir acompañada de un impulso decidido por garantizar a todo el territorio la atención paliativa integral a las personas que se encuentran en situación de final de vida, condición que en estos momentos no se cumple.

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Documento de GESIDA sobre tratamiento antirretroviral para adultos con VIH

El objetivo de este documento de consenso es dar a conocer el estado actual del conocimiento sobre el tratamiento antirretroviral a los profesionales que tratan a adultos con infección por el VIH y proporcionarles recomendaciones que puedan guiar sus decisiones terapéuticas.

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Documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano

Este documento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es una traducción no oficial del publicado por la Comisión Europea (CE), que recoge las preguntas y respuestas que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Documento de instrucciones de la AEMPS para la realización de ensayos clínicos en España

En el documento de instrucciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la realización de ensayos clínicos en España se proporciona, en un formato de preguntas y respuestas, información sobre los aspectos prácticos que conlleva la aplicación del nuevo Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, resaltando los cambios respecto a su precedente.

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Documento de Andalucía sobre Atención a Pacientes Pluripatológicos

Documento informativo de la Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía sobre la Atención a los Pacientes Pluripatológicos. Este informe aborda el proceso asistencial integrado dentro del Servicio Andaluz de Salud (SAS) y tiene entre sus autores a Máximo Bernabeu-Wittel, Raúl García Estepa y Juan Carlos Morilla Herrera.

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Documento sobre dignidad en la Medicina

Conferencia inaugural del X Seminario Internacional de Biomedicina, Ética y Derechos Humanos, con la colaboración de la Fundación ASISA. En ella, el profesor Rafael Junquera de Estéfani reflexiona sobre el concepto de dignidad en la práctica de la Medicina, para después abordar el término “justicia”.

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Documento de Medicus Mundi sobre la asistencia sanitaria en el País Vasco

Documento de la organización no gubernamental (ONG) Medicus Mundi sobre la asistencia sanitaria que se presta en el País Vasco. Este informe fue realizado entre los meses de diciembre de 2014 y octubre de 2016 y se llevó a cabo en el marco del proyecto ‘Osasun publiko eta unibertsalaren alde. Inequidades en el acceso a la salud’.

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Versión 7 del documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad

Traducción no oficial del documento publicado por la Comisión Europea que recoge las preguntas y respuestas que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Documento de posicionamiento de la SEFH sobre medicamentos biosimilares

El texto de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) busca clarificar conceptos como los estudios de caracterización estructural, la comparabilidad entre biológicos o la extrapolación de indicaciones. Además, define el marco regulador por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y las nuevas Guías con los requisitos para la autorización de biosimilares.

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