Documento de Fenin sobre integración de dispositivos médicos con los sistemas de información

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) ha publicado el documento ‘Integración de dispositivos médicos con los sistemas de información’, con el objetivo de trasladar a las distintas Administraciones aquellas recomendaciones esenciales para la adquisición de dispositivos médicos y su integración con los sistemas de información de centros sanitarios.

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Documento del Comité contra el Tabaquismo sobre dispositivos susceptibles de liberar nicotina

El Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT) ha elaborado un Documento de Consenso sobre Dispositivos Susceptibles de Liberar Nicotina, a partir de la evidencia científica disponible que se recoge en el mismo, sobre un tipo concreto de estos dispositivos: aquellos que no contienen tabaco, pero sí nicotina, más comúnmente conocidos como cigarrillos electrónicos.

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Documento de posicionamiento SEPAR sobre cigarrillo electrónico y dispositivos IQOS

La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) ha hecho pública la ‘Declaración oficial de SEPAR sobre cigarrillos electrónicos (CE) y los dispositivos que calientan pero no queman tabaco (sistemas Heat not Burn)’, que en España se comercializan con la marca IQOS, ante las dudas que existen sobre su seguridad y eficacia como método de abandono del tabaco y, al mismo tiempo, la expansión de su uso especialmente entre los más jóvenes.

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Documento de preguntas y respuestas de la EMA sobre nuevas reglas de dispositivos médicos

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado el primero de una serie de documentos de orientación para ayudar a los solicitantes a prepararse para las obligaciones derivadas de las nuevas regulaciones de la Unión Europea (UE) sobre dispositivos médicos y diagnósticos in vitro.

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Versión 13 de la traducción de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la versión 13 de la traducción del documento de la Comisión Europea sobre el informe de preguntas y respuestas en relación con los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Traducción de la AEMPS del escrito de la UE sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una traducción del documento de preguntas y respuestas de la Comisión Europea en relación con las cuestiones formuladas con más frecuencia sobre la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano

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Documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado un documento, basado en preguntas y respuestas, con las recomendaciones para la aplicación de los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano. Es informe es la versión décima del mismo facilitada por este organismo.

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Documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano

Este documento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es una traducción no oficial del publicado por la Comisión Europea (CE), que recoge las preguntas y respuestas que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Versión 7 del documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad

Traducción no oficial del documento publicado por la Comisión Europea que recoge las preguntas y respuestas que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Documento de la AEMPS de preguntas y respuestas sobre los dispositivos de seguridad de fármacos de uso humano

Documento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de preguntas y respuestas sobre los dispositivos de seguridad de fármacos de uso humano, cuya quinta versión se hizo pública este miércoles, 29 de junio de 2016. El mismo es una traducción no oficial del publicado por la Comisión Europea.

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