Versión 13 de la traducción de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la versión 13 de la traducción del documento de la Comisión Europea sobre el informe de preguntas y respuestas en relación con los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Traducción de la AEMPS del escrito de la UE sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una traducción del documento de preguntas y respuestas de la Comisión Europea en relación con las cuestiones formuladas con más frecuencia sobre la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano

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Documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado un documento, basado en preguntas y respuestas, con las recomendaciones para la aplicación de los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano. Es informe es la versión décima del mismo facilitada por este organismo.

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Documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano

Este documento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es una traducción no oficial del publicado por la Comisión Europea (CE), que recoge las preguntas y respuestas que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Versión 7 del documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad

Traducción no oficial del documento publicado por la Comisión Europea que recoge las preguntas y respuestas que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Documento de la AEMPS de preguntas y respuestas sobre los dispositivos de seguridad de fármacos de uso humano

Documento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de preguntas y respuestas sobre los dispositivos de seguridad de fármacos de uso humano, cuya quinta versión se hizo pública este miércoles, 29 de junio de 2016. El mismo es una traducción no oficial del publicado por la Comisión Europea.

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