Guía del País Vasco sobre factores de desigualdad en mujeres y niñas con discapacidad física

Elkartean, la coordinadora de Personas con Discapacidad Física del País Vasco, junto con la Consejería de Igualdad, Justicia y Políticas Sociales del Gobierno regional, ha elaborado una guía que busca dar a conocer los factores de desigualdad y discriminación de las mujeres y niñas con discapacidad física y propone una serie de acciones para garantizar la igualdad de derechos de este colectivo.

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Guía de Convives con Espasticidad para un afrontamiento activo de la discapacidad

La Asociación Convives con Espasticidad ha elaborado una ‘Guía para un afrontamiento activo de la discapacidad’, la cual se basa principalmente en las dos escuelas presenciales realizadas en Barcelona, en los hospitales Mútua Terrassa (2015) y Universitario Niño Jesús de Madrid (2018), para adolescentes con espasticidad; por lo que, a lo largo de esta guía, igual que a los participantes de las escuelas, “se intenta proporcionar al lector una serie de estrategias y conocimientos que le faciliten desarrollar un afrontamiento activo ante la espasticidad, discapacidad o enfermedad”.

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Anteproyecto por el que se modifica la Ley General de derechos de personas con discapacidad

El Ministerio de Sanidad ha publicado el Anteproyecto de Ley por el que se modifica el Texto Refundido de la Ley General de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social, aprobado por el Real Decreto Legislativo 1/2013, de 29 de noviembre, para considerar, a efectos laborales, como personas con discapacidad con un grado de discapacidad igual o superior al 33 por ciento a los pensionistas de la Seguridad Social que tengan reconocida una pensión de incapacidad permanente en el grado de total, absoluta o gran invalidez, y a los de clases pasivas que tengan reconocida una pensión de jubilación o de retiro por incapacidad permanente para el servicio o inutilidad.

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Estudio de la Fundación CERMI Mujeres sobre el derecho a la salud de mujeres y niñas con discapacidad

La Fundación del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) de Mujeres ha elaborado el estudio ‘El derecho a la salud de las mujeres y niñas con discapacidad’, en el que denuncia “la discriminación” que sufre este colectivo en el acceso a los servicios de salud, lo cual debe abordarse “no con soluciones estandarizadas aplicables de manera homogénea a todas las personas con discapacidad”, sino que es necesario profundizar en “protocolos de atención que permitan visibilizar la pluralidad de necesidades” de mujeres y niñas con discapacidad, según el texto.

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Informe de la Fundación Adecco sobre tecnología y discapacidad 2020

La Fundación Adecco ha publicado su ‘Informe de tecnología y discapacidad 2020’, con el objetivo de destacar el protagonismo de las nuevas tecnologías como factores de normalización e inclusión social y laboral, así como identificar las barreras que impiden a las personas con discapacidad la usabilidad de las nuevas tecnologías en igualdad de condiciones.

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Informe de resultados sobre el estudio de la mujer con discapacidad y enfermedad crónica

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), junto a la Fundación ONCE y al Observatorio Estatal de la Discapacidad, ha elaborado un informe de resultados a partir del estudio de la situación de cronicidad y discapacidad con una perspectiva de género, una temática que, según la POP, “hasta el momento, ha sido analizada parcialmente y, en algunos casos, de forma muy colateral”.

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Guía para abordar el aislamiento con menores con discapacidad y trastornos del desarrollo

La Fundación Luchadores AVA ha lanzado una guía para afrontar el aislamiento en casa con menores con discapacidad y trastornos del desarrollo, la cual, elaborada por la doctora Ruth Candela, que es miembro del equipo médico de esta Fundación y especialista en Psiquiatría, recoge consejos e ideas prácticas para apoyar a los menores y a sus familias y poder sobrellevar mejor la situación.

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Estudio de la Plataforma de Pacientes sobre mujer, discapacidad y enfermedad crónica

Según el estudio ‘Mujer, discapacidad y enfermedad crónica’, que acaba de ser presentado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en el Congreso de los Diputados, los hombres pasan de media unos 3,2 años para la obtención de un diagnóstico efectivo sobre su enfermedad crónica, mientras que en el caso de las mujeres esta media se eleva hasta los seis años.

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Informe Inclucom sobre la inclusión de personas con discapacidad en el campo de la comunicación

La Asociación de Directivos de Comunicación (Dircom) ha presentado el ‘Informe Inclucom: análisis de la inclusión y capacidades de desarrollo profesional de las personas con discapacidad en el ámbito de la comunicación en España’, en colaboración con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), la Fundación ONCE, DOWN ESPAÑA y la Universidad CEU San Pablo de Madrid.

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Estudio sobre atención a la infancia escolarizada con enfermedad crónica y discapacidad asociada

La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado el estudio ‘Situación actual de la coordinación entre sistemas públicos para la detección y atención a la infancia escolarizada con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, un informe que pone de manifiesto “la necesidad de garantizar una educación de calidad para los niños con enfermedad crónica en edad escolar, que en España representan el 19 por ciento de la población infantil”.

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Cuentas de 2018 del Organismo Autónomo Real Patronato sobre Discapacidad

El Ministerio de Sanidad ha publicado, con fecha de 14 de septiembre de 2019, en el Boletín Oficial del Estado (BOE), el resumen de las cuentas anuales y el informe de auditoría correspondiente al ejercicio 2018 del Organismo Autónomo Real Patronato sobre Discapacidad, dependiente de esta cartera gubernamental.

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Guía de estilo en materia de discapacidad para profesionales de medios de comunicación

El Ministerio de Sanidad ha publicado una ‘Guía de estilo sobre discapacidad para profesionales de los medios de comunicación’, ya que, según el director General de Políticas de Discapacidad, Jesús Celada, “la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad ratificada por España en 2008, y su posterior aplicación al marco normativo español, ha transformado considerablemente el modelo de la discapacidad. Hemos recorrido mucho camino, pero aún nos queda más por recorrer”.

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Informe del Comité de Bioética de España sobre internamientos involuntarios

El Comité de Bioética de España ha recomendado no respaldar el protocolo adicional al Convenio de Oviedo en el que desde 2013 viene trabajando el Comité de Bioética del Consejo de Europa, que se refiere a los derechos humanos y la dignidad de las personas con trastornos mentales con respecto a los internamientos y tratamientos involuntarios, y que el organismo español considera que «se separa de los principios de la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad y consagra una discriminación de trato en función de la discapacidad psicosocial».

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Informe ‘Discapacidad y Familia’ de Fundación Adecco

En el marco del Día Internacional de la Familia, que se celebra el próximo 15 de mayo, y, por octavo año consecutivo, la Fundación Adecco, con la colaboración de Previsora Bilbaína y Cidetec, presentan su informe ‘Discapacidad y Familia’, un trabajo de investigación cuyo propósito es visibilizar los retos que introducen la discapacidad y las situaciones de dependencia en las unidades familiares, principalmente en lo que respecta a la conciliación de la vida personal y profesional.

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Informe de 2017 de la Oficina de Atención a la Discapacidad

La Ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, ha presentado el informe de 2017 de la Oficina de Atención a la Discapacidad (OADIS), órgano consultivo de ámbito nacional que promueve la igualdad de oportunidades, la no discriminación y la accesibilidad universal de las personas con discapacidad que recoge en este documento las quejas, consultas y denuncias de la ciudadanía en materia de discapacidad.

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Acta de la Comisión de la Discapacidad del Congreso de los Diputados (26.02.19)

Acta de la sesión del 26 de febrero de 2019 de la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados, en la que compareció, entre otros, el presidente de la Fundación Española del Corazón (FEC), el doctor Carlos Macaya, para informar sobre situaciones de discapacidad producidas por enfermedades cardiovasculares.

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Acta de la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados (31.10.18)

Acta de la sesión del 23 de octubre de 2018 de la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados, en la que participó Rafael de Lorenzo, quien es profesor de universidad, para tratar sobre el contenido del artículo 49 de la Constitución española en relación con la convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad.

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Acta de la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados (23.10.18)

Acta de la sesión del 23 de octubre de 2018 de la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados, en la que participó el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, para tratar sobre el contenido del artículo 49 de la Constitución.

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Acta de la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados (16.10.18)

Acta de la sesión del 16 de octubre de la Comisión para las políticas integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados, que fue presidida por Jordi Xuclá y que contó con la presencia de, entre otros, la secretaria de Estado de Servicios Sociales, María Pilar Díaz López, para informar sobre los planes de este departamento.

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Dictamen del CES sobre el anteproyecto de ley de reforma legislativa en discapacidad

Dictamen del Consejo Económico y Social en el que considera que el Anteproyecto de Ley objeto de la solicitud de dictamen supone una iniciativa razonable de adaptación a los principios y las obligaciones de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, por lo que la reforma le merece una valoración positiva en términos generales.

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