Secuenciación genómina masiva e información. Nuevos Retos (Informe de Experto)

Este informe de la Fundación Salud 2000, aúna la Bioética y el Derecho Sanitario al abordar los nuevos retos que suponen la Secuenciación Genómica masiva y la información que aquella genera. Se trata de una nueva metodología de análisis, el genómico, en el que se identifican los rasgos genéticos y las causas de las enfermedades con el objetivo de mejorar los diagnósticos y tratamientos en el marco de la nueva medicina personalizada. Con la secuenciación genómica masiva se abren nuevas cuestiones en el ámbito de la ética médica. Como se defiende desde el informe, una de las primeras medidas que debería acometer el legislador sería reformar la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica. A lo largo del trabajo se analiza el inventario de derechos que se ven afectados por la secuenciación genómica masiva, la variabilidad de los enfoques para la solución de los problemas, las nuevas cuestiones y su confrontación con el derecho español vigente en relación con los aspectos específicos de la información y el consentimiento informado que requiere la Ley de Autonomía del paciente.

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Sentencia sobre falta de oportunidad para abortar. Juzgado Contencioso 1 de Santander

El titular del Juzgado de lo Contencioso-Administrativo nº 1 de Santander ha condenado al Servicio Cántabro de Salud (SCS) a indemnizar a los padres de un menor que sufre síndrome de Morris, patología congénita en la que existe una discordancia sexual; el juez estima de este modo la demanda que presentaron los progenitores por falta de oportunidad para abortar, ya que en la ecografía de la semana 20 no se comprobaron los órganos sexuales del feto.

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Aspectos Bioéticos , jurídicos y medicos de la discapacidad

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