Proyecto de decreto de acreditación de centros sanitarios que crea la Comisión de acreditación de Galicia

Proyecto de decreto por el que se establece e procedimiento para la acreditación de centros sanitarios y se crea y regula el funcionamiento de la Comisión autonómica de acreditación de centros sanitarios de Galicia.

Proyecto de decreto para la acreditación de centros sanitarios y se crea la Comisión de acreditación de Galicia

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Consulta sobre la modificación del Decreto de márgenes y descuentos en distribución y dispensación

Consulta Pública sobre la modificación del Real Decreto 823/2008, de 16 de mayo, por el que se establecen los márgenes, deducciones y descuentos correspondientes tanto a la distribución como a la dispensación de medicamentos.

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Proyecto de Decreto de criterios técnico-sanitarios del suministro y control de la calidad del agua

El Ministerio de Sanidad ha publicado el Proyecto de Real Decreto por el que se establecen los criterios técnico-sanitarios del suministro y control de la calidad del agua de consumo, cuyo plazo de aportaciones estará abierto hasta el viernes, 8 de octubre, y que tiene por objeto la protección de la salud de las personas de los efectos adversos derivados de cualquier tipo de contaminación de las aguas.

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Nuevo Proyecto de Decreto sobre productos sanitarios para diagnóstico ‘in vitro’ para 2022

El Ministerio de Sanidad ha abierto la consulta pública del Proyecto de Real Decreto por el que se regulan los productos sanitarios para diagnóstico ‘in vitro’, ya que, a partir del 26 de mayo de 2022, el Reglamento (UE) 2017/746 será de obligado cumplimiento, por lo que el actual Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico ‘in vitro’ deberá ser derogado en todo aquello que se oponga a dicho Reglamento, el cual no regula directamente aspectos relacionados con la venta, prescripción y publicidad, por lo que el nuevo RD que se redacte para 2022 tendrá en cuenta la normativa recientemente aprobada sobre la dispensación de test de autodiagnóstico de la Covid-19 sin receta, para “su inclusión, adaptación o modificación”, según informa el Ministerio de Sanidad a Acta Sanitaria.

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Proyecto de Real Decreto de Sanidad por el que se regulan los productos sanitarios

El Ministerio de Sanidad ha publicado el Proyecto de Real Decreto por el que se regulan los productos sanitarios, abierto para consulta pública hasta el miércoles, 30 de junio, y el cual tiene por objeto regular los productos sanitarios de uso humano y sus accesorios, los productos sin finalidad médica y, en particular, las garantías sanitarias, los procedimientos para el otorgamiento de las licencias previas de funcionamiento de instalaciones, los requisitos y las actuaciones de los organismos notificados y la comercialización y puesta en servicio en España, entre otros aspectos.

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Proyecto de Decreto sobre medicamentos veterinarios fabricados industrialmente

El Ministerio de Sanidad ha publicado el Proyecto de Real Decreto por el que se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente, cuya consulta pública estará abierta hasta el martes, 25 de mayo, y en virtud del cual se deroga el Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los fármacos fabricados industrialmente, entre otras normas.

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Proyecto de Real Decreto que actualiza la regulación de productos de autodiagnóstico Covid-19

El Ministerio de Sanidad ha publicado el Proyecto de Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico ‘in vitro’, con objeto de regular la venta al público y la publicidad de los productos de autodiagnóstico para la Covid-19; el cual estará abierto para consulta pública hasta el jueves, 13 de mayo, y establece que, para la venta al público de los productos de autodiagnóstico, se exigirá la correspondiente prescripción.

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Proyecto de Real Decreto de medicamentos veterinarios fabricados industrialmente

El Ministerio de Sanidad ha publicado el Proyecto de Real Decreto por el que se regulan los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente, cuyo plazo para aportaciones finaliza el 14 de abril, ya que, en 2019, se publicó el nuevo reglamento europeo que establece normas sobre estos fármacos, a las cuales deben adaptarse a los Estados miembro.

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Dictamen del CES del Proyecto de Decreto que incorpora la Directiva del test de proporcionalidad

El Consejo Económico y Social (CES) ha emitido un dictamen sobre el Proyecto de Real Decreto por el que se incorpora al ordenamiento jurídico español la Directiva europea sobre el test de proporcionalidad antes de adoptar nuevas regulaciones de profesiones; un documento en el que pone en valor el “conocimiento profundo de la casuística inherente a cada profesión” que poseen los colegios profesionales.

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Decreto sobre la acreditación de enfermeras para la prescripción de medicamentos en Andalucía

El Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA) ha publicado el Decreto 81/2020, de 9 de junio, por el que se regula el procedimiento de acreditación del personal de Enfermería para la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano; dado que el Estatuto de Autonomía para Andalucía atribuye a la comunidad autónoma, en su artículo 55, la competencia compartida en materia de sanidad interior.

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Real Decreto-ley de medidas para hacer frente al impacto económico y social del Covid-19

El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha anunciado, tras el Consejo de Ministros celebrado el 17 de marzo, la aprobación de un Real Decreto-Ley que contempla la movilización de “hasta 200.000 millones de euros, cerca del 20 por ciento de nuestro Producto Interior Bruto (PIB)”, con el objetivo de “crear un escudo económico y social” ante la crisis causada por el coronavirus (Covid-19).

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Consulta pública del Proyecto de Real Decreto que regula los productos sanitarios

El Ministerio de Sanidad ha publicado la consulta pública del Proyecto de Real Decreto por el que se regulan los productos sanitarios, con el objetivo de mejorar la participación de los ciudadanos en el procedimiento de elaboración de normas, ya que se requiere la adecuación de la actual normativa sobre productos sanitarios, con objeto de derogar aquellos preceptos relativos a materias que serán reguladas directamente por las disposiciones del citado reglamento.

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Decreto que regula los órganos de ética asistencial y de la investigación biomédica en Andalucía

El Consejo de Gobierno de Andalucía ha aprobado el Decreto 8/2020, de 30 de enero, por el que se regulan los órganos de ética asistencial y de la investigación biomédica en la región, que sustituye al anterior Decreto de 2010, e incorpora las novedades legales a nivel europeo y estatal en la materia, así como las mejoras identificadas durante su década de vigencia.

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Decreto del País Vasco sobre señalización en materia de bebidas alcohólicas y productos de tabaco

El Gobierno Vasco ha aprobado, a propuesta de su Departamento de Salud, el nuevo decreto que regula la señalización en materia de alcohol, productos de tabaco y dispositivos susceptibles de liberación de nicotina, el cual se enmarca en el desarrollo reglamentario de la Ley de Atención Integral de Adicciones y Drogodependencias, aprobada por la práctica unanimidad del Parlamento Vasco, con el objetivo de proteger la salud de todas las personas, especialmente de las menores de edad y los colectivos sociales más vulnerables.

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Real Decreto que actualiza el proceso de autorización, registro y dispensación de medicamentos

El Consejo de Ministros ha aprobado, a propuesta de la ministra de Sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, un Real Decreto que modifica el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de medicamentos de uso humano de fabricación industrial, con el objeto de adecuar la normativa española al marco europeo de verificación y autentificación de fármacos.

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Consulta pública previa del proyecto de Real Decreto sobre imparcialidad y conflictos de interés

El Ministerio de Sanidad ha convocado consulta pública previa del proyecto de Real Decreto por el que se desarrolla el artículo 11 sobre la colaboración en Salud Pública e imparcialidad en las actuaciones sanitarias de la Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública; con el objetivo de recabar la opinión de ciudadanos, organizaciones y asociaciones antes de la elaboración de un proyecto normativo, quienes podrán hacer llegar sus opiniones sobre los aspectos planteados en este documento, hasta el día 6 de noviembre de 2019.

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Decreto de tiempos de atención máximos en Urgencias de Castilla-La Mancha

El presente decreto tiene por objeto regular los tiempos máximos de atención en los servicios de urgencia hospitalaria del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), así como el derecho de los pacientes a estar acompañados y a la información de los pacientes y sus acompañantes.

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Proyecto de Real Decreto de adecuación de la gestión farmacéutica a la normativa europea

El objeto de este real decreto es la adecuación de la gestión de la prestación farmacéutica en España al marco normativo europeo en materia de prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y, con tal fin, el establecimiento del sistema Nodo SNSFarma como un instrumento de integración tecnológica e intercambio de información de medicamentos financiados con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS), con el repositorio nacional del Sistema Español de Verificación de Medicamentos.

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Decreto de protección y valorización de los resultados de investigación en Galicia

Decreto 141/2018, de 25 de octubre, por el que se regula la protección, valorización y transferencia de los resultados de investigación, desarrollo e innovación en el ámbito del sistema público de salud de Galicia. El objetivo del decreto es definir la titularidad y protección de los resultados de la investigación y de la innovación obtenidos por el personal investigador del Sistema público de salud de Galicia; el derecho a la participación en los beneficios obtenidos en la explotación de los resultados de la investigación por parte del personal investigador del Sistema público de salud de Galicia; y las actuaciones de valorización y de transferencia de los resultados de la investigación o innovación realizada por el personal investigador del Sistema público de salud de Galicia, así como los mecanismos de transferencia para su explotación comercial.

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Real Decreto de prescripción enfermera

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado el texto completo del nuevo Real Decreto 1302/2018, de 22 de octubre, por el que se modifica el Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre, por el que se regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano por parte de los enfermeros.

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