Traducción de la AEMPS sobre las normas relativas a dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una traducción del documento de la Comisión Europea que recoge las “preguntas y respuestas” que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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