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Etiquetas: Abril 2011, Actividades publicitarias, Autorización administrativa previa, Composición del medicamento, Control Previo Sanitario, CPS, DCI, Definiciones, Denominación común internacional, Denominación Oficial Española, DOE, Fase de resolución, Guía, Madrid, medicamentos, Medicamentos de uso humano dirigida al público, Ministerio de Sanidad, MSPSI, Normativa Comunitaria europea, Normativa Estatal, Principios generales, procedimiento, Prohibiciones, Publicidad, Publicidad de medicamentos, Publicidad de recuerdo, salud, Sanidad, SNS.
Etiquetas: 29 junio 2006, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Atención hospitalaria, Biomédica, Boletín oficial de las Cortes Generales, Congreso de los Diputados, DCI, Denominación común internacional, Exclusividad de datos, Expediente de autorización, Financiación pública de los medicamentos, Financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios, Garantías de calidad, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías para la correcta fabricación de medicamentos, garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Gases medicinales, genéricos, Madrid, Medicamento genérico, medicamentos, Medicamentos de plantas medicinales, Medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente, Planes medicinales, Prescripción médica, Proyecto de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Radiofrecuencia, Real Farmacopea Española, Receta médica, Registro de Medicamentos, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Uso humano, Uso racional de los medicamentos, Utilidad terapéutica, Veterinario.
Etiquetas: 24 abril 2006, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Autorización y sus modificaciones, Boletín Oficial, Comisión de Sanidad y Consumo, Condiciones de prescripción y dispensación de medicamentos, Congreso de los Diputados, Control de la Trazabilidad de los medicamentos y desabastecimientos, Cortes Generales, DCI, Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada, Denegación de la autorización, Denominación común internacional, Distribución y dispensación de medicamentos veterinarios, DOE, Ensayos clínicos, Expediente de autorización, Farmacoepidemiología, Fijación de precios, Forma farmacéutica, Formulas magistrales, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías de información, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías exigibles a los medicamentos, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Garntías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Gases medicinales, Infraciones, Inspección, Investigación Clínica, Laboratorios, Madrid, Manuel Cavero Gómez, Materia prima, Medicamento genérico, Medicamentos biológicos, Medicamentos de huso humano, Medicamentos de terapia avanzada, Medicamentos homeopáticos, Medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases, Medidas cautelares, Modificaciones de la autorización por razones de interés general, Obligaciones de las Administraciones Públicas y participación de los profesionales, Oficinas de farmacia, Piensos medicamentosos, Plantas medicinales, Preparados oficinales, Prescripción de medicamentos veterinarios, Principio activo, Profesionales sanitarios, Proyectos de Ley, Radiofármacos, Real Farmacopea Española, Registro de Medicamentos de las autorizaciones otorgadas por la Comisión Europea, Reglamento, salud, Sanciones, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Suspensión y revocación de la autorización, Trazabilidad de los medicamentos, Uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud, Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia, Vacunas, Validez de la autorización, Veterinario.
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