La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha publicado los resultados de un estudio sobre el impacto que tiene la Covid-19 en pacientes con enfermedad crónica, con el fin de plantear propuestas a la atención sanitaria pública.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), junto a la Fundación ONCE y al Observatorio Estatal de la Discapacidad, ha elaborado un informe de resultados a partir del estudio de la situación de cronicidad y discapacidad con una perspectiva de género, una temática que, según la POP, “hasta el momento, ha sido analizada parcialmente y, en algunos casos, de forma muy colateral”.
Según el estudio ‘Mujer, discapacidad y enfermedad crónica’, que acaba de ser presentado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) en el Congreso de los Diputados, los hombres pasan de media unos 3,2 años para la obtención de un diagnóstico efectivo sobre su enfermedad crónica, mientras que en el caso de las mujeres esta media se eleva hasta los seis años.
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha presentado el estudio ‘Situación actual de la coordinación entre sistemas públicos para la detección y atención a la infancia escolarizada con enfermedad crónica y discapacidad asociada’, un informe que pone de manifiesto “la necesidad de garantizar una educación de calidad para los niños con enfermedad crónica en edad escolar, que en España representan el 19 por ciento de la población infantil”.
La jornada sobre dolor crónico celebrada en el Congreso de los Diputados se saldó con un duelo “a primera sangre” entre médicos y políticos, al no haber acuerdo sobre el número de unidades especializadas necesarias en España para tratar esta patología tan común. Durante el encuentro, se ofrecieron resultados del estudio ‘El dolor en la enfermedad crónica’, elaborado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Sociedad Española del Dolor (SED).
La información presentada ayudará a conocer mejor las cuestiones básicas sobre la migraña crónica, contribuyendo a mejorar el conocimiento y autocuidado de las personas afectadas, con la finalidad de aumentar su calidad de vida. Este documento incluye información sobre el proceso diagnosticado, sus alternativas terapéuticas y limitaciones de estas, así como la evolución de la migraña crónica. Además, proporciona un listado con otros recursos de utilidad como contactos de asociaciones de pacientes o recursos de Internet.
La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) ha iniciado con la monografía ‘Insuficiencia Venosa Crónica en Atención Primaria‘, que es es “la enfermedad vascular más frecuente en el conjunto de la población española”, una serie de documentos sobre patologías prevalentes en Medicina de Familia.
La compañía Laboratorios Cinfa ha publicado recientemente la segunda edición de su ‘Estudio CinfaSalud: Percepciones y hábitos de las mujeres españolas en relación a la salud de sus piernas y la insuficiencia venosa crónica (IVC)’, el cual muestra que “a siete de cada diez españolas les preocupa que los problemas circulatorios en las piernas limiten su actividad diaria”.
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