Nota informativa Reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano(CODEM), celebrada el 15 de junio de 2010

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Nota informativa de la Reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 8 de marzo de 2011

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Presencia de endotoxinas en las soluciones de diálisis peritoneal comercializadas por el laboratorio Baxter

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.Procedimiento para declarar un medicamento como innovación galénica

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Reunión del Comité de Medicamentos de uso Humano, celebrada el 5 de abril de 2011

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Comité de Evaluación de Medicamentos. 16 julio 2009

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Informe del Comité de Evaluación de Medicamentos. 23 junio 2009

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 11 noviembre 2008

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 15 julio 2008

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 6 noviembre 2007

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 20 mayo 2008

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 17 mayo 2007

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 10 octubre 2006

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 14 octubre 2007

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 25 septiembre 2007

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 10 julio 2007

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. 12 septiembre 2006

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Documento de preguntas y respuestas sobre el Real Decreto 1345/2007. 24 julio 2008

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