Manual de Andalucía sobre estándares de Laboratorios Clínicos

La Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía ha publicado el ‘Manual de estándares de Laboratorios Clínicos’, un programa de certificación que está dirigido a los laboratorios clínicos del sector público o privado que realicen determinaciones químicas, bioquímicas, hematológicas, inmunológicas, microbiológicas, parasitológicas, anatomo-patológicas u otras, aplicadas a especímenes de origen humano y destinadas al diagnóstico, evolución y tratamiento de la enfermedad.

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Actualización de las instrucciones de la AEMPS para la realización de ensayos clínicos en España

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nueva actualización (versión 10) del documento en el que recoge las instrucciones para la realización de ensayos clínicos en España, en un formato de preguntas y respuestas, con la información sobre los aspectos prácticos que conlleva la aplicación del nuevo real decreto resaltando los cambios respecto anterior.

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Guía de la Fundación redGDPS sobre diabetes tipo II para clínicos

La guía resume las recomendaciones de actuación en la atención a las personas con diabetes tipo II (diabetes de la personas adultas con sobrepeso u obesidad) basada en las últimas evidencias científicas. La aplicación de las nuevas tecnologías en la patología y la diabetes en población inmigrante son algunas de las novedades que presenta el documento.

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Manual de la Fundación Merck Salud sobre casos clínicos en Farmacia Oncológica

El ‘Manual de Casos Clínicos en Farmacia Oncológica’, promovido por la Fundación Merck Salud y avalado por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) bajo la coordinación de Derecho Sanitario Asesores, pone de manifiesto, entre otras cuestiones, que la labor del farmacéutico oncológico de hospital como parte de un equipo asistencial es fundamental para garantizar la seguridad de los pacientes, el seguimiento farmacológico y la obtención de los mejores resultados en salud.

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Documento de instrucciones de la AEMPS para la realización de ensayos clínicos en España

En el documento de instrucciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la realización de ensayos clínicos en España se proporciona, en un formato de preguntas y respuestas, información sobre los aspectos prácticos que conlleva la aplicación del nuevo Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, resaltando los cambios respecto a su precedente.

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Base de Datos Clínicos de Atención Primaria del SNS de 2013

La Base de datos clínicos de Atención Primaria (BDCAP) recoge información clínica codificada y normalizada, con carácter anual sobre la atención prestada en el primer nivel de atención. Los datos, que son los últimos actualizados por el Ministerio de Sanidad y corresponden al año 2013, se extraen de una muestra aleatoria de las historias clínicas de la población asignada a Atención Primaria, con representación a nivel de comunidad autónoma. Las variables incluidas comprenden los problemas de salud activos, las intervenciones realizadas (interconsultas, procedimientos y farmacia) y una selección de resultados intermedios en salud.

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Guía del Colegio de Murcia para interpretar análisis clínicos en la atención farmacéutica

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia de ha presentado ‘Guía para la interpretación de análisis clínicos en el desarrollo de la atención farmacéutica’, cuyo objetivo es ofrecer al farmacéutico las herramientas necesarias para dar respuesta a las demandas al respecto que le plantean los ciudadanos y ayudar en la interpretación de los resultados.

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Instrucciones de la AEMPS para realizar ensayos clínicos en España

En el presente documento de instrucciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la realización de ensayos clínicos en España se proporciona, en un formato de preguntas y respuestas, información sobre los aspectos prácticos que conlleva la aplicación del nuevo real decreto, resaltando los cambios respecto al real decreto previo.

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Informe del Instituto Roche sobre Pacientes e investigación biomédica en ensayos clínicos

Administraciones, asociaciones de pacientes e industria farmacéutica han coincidido al afirmar que los pacientes y familiares de estos que entren a formar parte de los comités éticos de la investigación con medicamentos, deberán ser altruistas y estar debidamente formados en los procedimientos de dichas comisiones. Para avanzar en ese camino, la Fundación Instituto Roche presentó un documento destinado a cubrir las lagunas existentes en la legislación vigente.

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Guía sobre la política de la EMA en la publicación de datos clínicos de medicamentos de uso humano

Guía externa sobre la política de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en la publicación de los datos clínicos de los medicamentos de uso humano. Este documento de 91 páginas fue hecho público este jueves, 3 de marzo, y recoge los requisitos exigidos a la industria farmacéutica internacional en esta materia.

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Resultados clínicos y económicos de un nuevo sistema de dispensación en farmacia comunitaria en España

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Resultados clínicos y económicos de un nuevo sistema de dispensación en farmacia comunitaria en España

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