Buenas prácticas en la gestión de las dosis de radiación a los pacientes

Bajo el título “El cuidado del paciente: un objetivo común”, General Electric Healthcare ha elaborado un documento fruto de un simposio celebrado en Bilbao con el objetivo de compartir experiencias y debatir y difundir las buenas prácticas en la gestión de las dosis de radiación a las que se someten a los pacientes.

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Buenas Prácticas en Farmacia Comunitaria en España

El programa de “Buenas Prácticas en Farmacia Comunitaria en España”, del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) incluye los cinco nuevos procedimientos que están a disposición de los farmacéuticos españoles, para mejorar la atención a los ciudadanos. Concretamente, los cinco capítulos son: “Difusión de información sobre medicamentos y temas relacionados con la salud”, “Servicios y actividades de promoción de la salud y prevención de la enfermedad”, “Adquisición, almacenamiento, custodia y conservación de medicamentos y productos sanitarios”, “Retiradas, desabastecimientos, emergencias y gestión de alertas” y “Gestión de residuos de medicamentos, caducidades y devoluciones”.

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Revisión del Módulo de Buenas Prácticas en Farmacovigilancia en la gestión de riesgos de la EMA

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha informado este lunes, 29 de febrero, de que recientemente publicó una revisión del módulo V de las buenas prácticas de farmacovigilancia en los sistemas de gestión de riesgos, la cual se encuentra abierta para consulta pública hasta el próximo 31 de mayo del este año.

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Guía de buenas prácticas de la EMA sobre registro, codificación, presentación y evaluación de los errores de medicación

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado una guía de buenas prácticas sobre los errores de medicación, para mejorar la presentación de informes, evaluación y prevención de errores de medicación por las autoridades reguladoras y la industria farmacéutica en toda la Unión Europea (UE). La Agencia desarrolla estas iniciativas ya que “un error de medicación puede ser perjudicial para un paciente, y pueden ocurrir por muchas razones en el momento de la prescripción, la dispensación, el almacenamiento, la preparación o la administración de un medicamento”.

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Borrador de la guía de la EMA para la minimización de riesgos y prevención de errores de medicación

Este borrador de la guía describe los principios clave de la planificación en la gestión de riesgos en relación con los errores de medicación derivados del medicamento (tales como los relacionados con el diseño, presentación, etiquetado, nombres y embalaje). La guía describe las principales fuentes y categorías (tipos) de errores de medicación que pueden ser necesarios considerar, utiliza ejemplos de la vida real de este tipo de errores, y cita las medidas implementadas para minimizar el riesgo de que éstos ocurran, así como la sugerencia de enfoques proactivos para
la planificación de la gestión de riesgos de en todo el ciclo de vida del producto.

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Protocolo de actuación y buenas prácticas en la atención sanitaria inicial al accidentado de tráfico

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Estrategia en Ictus del Sistema Nacional de Salud

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Libro blanco de la sanidad de Madrid

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Buenas Prácticas en Farmacia Comunitaria en España, julio 2013

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Guía de Buenas Prácticas sobre Personas con Discapacidad para Profesionales de la Comunicación

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Código Español de Buenas prácticas de interrelación de la Industria Farmacéutica con las Organizaciones de pacientes. Farmaindustria

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Código Español de buenas prácticas de promoción de medicamentos y de interrelación de la industria farmacéutica con los profesionales sanitarios

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Declaración y compromiso de los pacientes por la Seguridad en el Sistema Nacional de Salud. 14 de diciembre de 2007

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