Informe de IQVIA sobre el impacto en el mercado farmacéutico del borrador de la OPR de mayo

La consultora especializada en gestión sanitaria IQVIA ha presentado los puntos claves del análisis del impacto que el borrador de la aplicación de la Orden de Precios de Referencia (OPR) de mayo de 2019 tendría sobre el mercado farmacéutico, y destaca que este último en reembolso creció 190 millones de euros en los últimos 12 meses.

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Borrador del nuevo modelo de Atención Primaria de Galicia

La Consejería de Sanidad de la Xunta de Galicia ha presentado, a los profesionales de todas la categorías que participaron en los grupos de mejora de la Atención Primaria, el borrador del nuevo modelo del primer nivel asistencial para los 25 próximos años, que recoge un total de 175 acciones a desarrollar a corto, medio y largo plazo, definidas en seis líneas estratégicas y 45 objetivos concretos.

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Acta de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados (10.10.18)

Borrador del Acta de la sesión del 10 de octubre de la Comisión de Sanidad, Consumo y Bienestar Social del Congreso de los Diputados, en la que participó la ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, para explicar las líneas maestras de su programa, como la paulatina eliminación de copagos y el fomento de la universalidad en la asistencia.

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Análisis de Yo Sí Sanidad Universal del borrador de modificación del RD 16/2012

La asociación Yo Sí Sanidad Universal ha realizado un análisis del borrador de la modificación del Real Decreto-ley 16/2012 para la universalidad de la Sanidad, del que piensan que es “una derogación a medias” por lo que creen que el Ministerio de Sanidad “puede hacerlo mucho mejor”.

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Acta de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados (28.06.18)

Acta de la Comisión de Sanidad, Consumo y Bienestar Social del Congreso de los Diputados del 28 de junio de 2018. En esta sesión se trató, entre otros asuntos, la propuesta de creación de la especialidad de Urgencias y Emergencias, que fue presentada por el Grupo Parlamentario Popular.

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Borrador de Real Decreto sobre estudios observacionales de fármacos

El presente real decreto introduce formalmente la evaluación coordinada de los protocolos de los estudios de seguimiento prospectivo, imprescindible para garantizar la puesta en marcha de un único protocolo cuando en el estudio intervienen centros sanitarios de diferentes comunidades autónomas.

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Proyecto de regulación del Observatorio de la Imagen de las Mujeres

Proyecto de Real Decreto por el que se regula el Observatorio de la Imagen de las Mujeres y se modifica el Real Decreto 774/1997, de 30 de mayo, por el que se establece la nueva regulación del Instituto de la Mujer. Desde el 16 de mayo al 6 de junio pueden enviarse aportaciones a este borrador dirigidas al Ministerio de Sanidad.

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Borrador del informe del Panel de Expertos sobre financiación de fármacos innovadores

El Panel de Expertos de la Unión Europea (UE) ha publicado un borrador del informe que está en proceso de elaborar con el que pretende replantear los modelos de pago de medicamentos innovadores y con el que critica el “ejercicio de poder” de la industria al establecer altos precios y propone repensar el modelo de Gobierno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), buscando que sea financiada totalmente con fondos públicos y no se precipite en la aprobación de fármacos.

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Borrador del Decreto que regula el procedimiento de adjudicación de Farmacias en Andalucía

La Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía ha abierto a consulta su proyecto de Decreto por el que se regula el procedimiento de adjudicación de nuevas oficinas de Farmacia, lo que llevó a cabo a través de la publicación de una Resolución de la Secretaría General Técnica, por la que se acordó someter el texto «a información pública».

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Borrador del decreto sobre selección de plazas de personal estatutario en Sanidad de Valencia

Borrador del decreto que regula los procedimientos de selección y provisión aplicables al personal estatutario del Sistema Valenciano de Salud de la Comunidad Valenciana, gestionado por la consejería competente en materia de sanidad, respecto a plazas de naturaleza estatutaria dependientes de ésta. Este documento especifica que, a la hora de la selección, se tendrá en cuenta la igualdad, mérito, capacidad y publicidad en el acceso a la condición de personal estatutario y estabilidad en el mantenimiento de dicha condición.

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Borrador de Orden por la que se constituyen Unidades de Gestión Clínica del SACYL

Borrador de Proyecto de Orden por la que se constituyen Unidades de Gestión Clínica y se determina la composición de los Comités Clínicos de las Unidades de Gestión Clínica del Servicio de Salud de Castilla y León (SACYL). El mismo fue discutido recientemente en Mesa Sectorial de Sanidad de esta comunidad autónoma.

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Segundo borrador del Plan de Urgencias Sanitarias de Canarias

La Consejería de Sanidad del Gobierno de las Islas Canarias ha presentado este miércoles, 27 de abril, en Lanzarote, el segundo borrador del Plan de Urgencias Sanitarias de Canarias, cuyos pormenores fueron expuestos a los profesionales sanitarios de la mencionada localidad. El responsable del documento es Octavio Jiménez.

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Borrador del Decreto sobre Servicios de Farmacia y Depósitos de medicamentos en centros socio-sanitarios de Euskadi

La edición de este viernes, 8 de abril, del Boletín Oficial del País Vasco (BOPV) recoge el borrador del Decreto sobre Servicios de Farmacia y Depósitos de medicamentos en los centros sociosanitario ubicados en la Comunidad Autónoma de Euskadi, cuyo plazo para posibles alegaciones se encuentra abierto.

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Borrador del Plan de Urgencias Sanitarias de las Islas Canarias

Borrador del Plan de Urgencias Sanitarias de las Islas Canarias, el cual fue presentado recientemente a las formaciones políticas presentes en el Parlamento de esta comunidad autónoma insular. Además, fue expuesto a las diferentes organizaciones sindicales de esta región el pasado viernes, 4 de marzo de 2016.

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Borrador de la EMA sobre la guía para la evaluación de medicamentos de terapia génica

Este borrador de la guía para la evaluación de medicamentos de terapia génica de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) define los principios científicos y proporciona una guía para el desarrollo de la valoración de los medicamentos de terapia génica (GTMP) destinados para su uso en seres humanos, así como para la elaboración de su autorización de comercialización. Su atención se centra en los requisitos de calidad, seguridad y eficacia de GTMPs.

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Impacto de la Orden de Precios de Referencia sobre el mercado farmacéutico según borrador de 20 abril de 2015

La consultora IMS Health ha hecho público recientemente su informe ‘Impacto de la Orden de Precios de Referencia sobre el mercado farmacéutico según borrador de 20 abril de 2015′, el cual expone que la aplicación de ésta en el mercado de reembolso “supone una reducción anual de 152 millones de euros”.

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Borrador de la nueva estrategia común de la EMA para 2020: `Trabajando juntos para mejorar la Salud´

Este documento describe la estrategia de alto nivel de la red europea de medicamentos de la EMA para los próximos cinco años. Se presenta, por primera vez, como una estrategia única para toda la red cuyo objetivo es reflejar la necesidad de un enfoque coordinado para hacer frente a los múltiples retos y oportunidades a los que se enfrenta la red. Los avances en la ciencia afectan a la naturaleza de los productos que se regulan y la red debe apoyar el desarrollo de medidas nuevas e innovadoras que contribuyan a la salud pública.

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Acta de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados (15.01.2015)

Borrador del acta de la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados en su edición del jueves, 15 de enero del año 2015. En la misma, el ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, señaló que «es una buena noticia» contar con los nuevos tratamientos para la hepatitis C y aseguró que el plan diseñado para su abordaje «tiene que permitir conocer el mapa real de la enfermedad, saber cuál es la situación y contar con un registro de pacientes».

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Plan de Salud de Navarra. 2014-2020

En la presentación del Plan de Salud de Navarra 2014-2020, la seguridad del paciente es un área estratégica y se pretende que las acciones relacionadas con ella se integren e impregnen el resto de áreas estratégicas de manera que constituyan no solamente un conjunto de líneas de acción sino también un valor, un principio fundamental.

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