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Etiquetas: 14 diciembre 2011, 14/12/2011, Agencia Europea de Medicamentos, APS, Autorización de comercialización, Autorización de comercialización de un medicamento, Decisión desestimatoria de la EMEA, Desviación de poder, Diabetes mellitus, EMEA, Hipercolesterolemia familiar, Luxemburgo, Medicamento, Medicamentos para uso humano, Normas para el desarrollo de medicamentos de uso humano, Nycomed Danmark, Parlamento Europeo, Plan de investigación pediátrica, salud, Sanidad, Sentencia, Unión Europea.
Etiquetas: Aceptabilidad del material, Administración sanitaria, Asamblea General, Asociación para la Autorregulación de la Comunicación Comercial, Autocontrol, Autorización de comercialización, Buenas prácticas, Código Español, Control del cumplimiento del Código, Disposiciones, Distribución de material promocional, Donaciones y subvenciones, EFPIA, El Código no cubre, Entrada en vigor del Código, estudios, Federación Europea de las Asociaciones de la Industria Farmacéutica, Guías de desarrollo, Guías de desarrollo y convenios de colaboración, Hospitalidad, Incentivos, Industria farmacéutica, Información a facilitar, Infracciones y sanciones, Interrelación, Julio 2008, Madrid, Muestras, Normas de actuación, Normas deontológicas, Personal de las compañías farmacéuticas, Profesionales sanitarios, Promoción, Promoción a través de Internet, promoción de la salud, Promoción de medicamentos, Reglas de aplicación del Código, Reuniones, salud, Sanidad, Servicio científico y revisión del material promocional, Servicios prestados por entidades integradas por profesionales sanitarios, Servicios prestados por profesionales sanitarios, Solicitud de consultas, Transparencia de la promoción, Unidad de Supervisión Deontológica, Unidad de Supervisión Deontológica de la industria farmacéutica implantada en España, Vigilancia activa del cumplimiento del Código.
Etiquetas: 7 febrero 2007, 7/02/2007, Acción farmacológica, Agencia Europea de Medicamentos, Autorización de comercialización, Bruselas, Células animales, Células humanas, Citoblastos embrionarios, Comisión de Asuntos Jurídicos, Comisión de Medio Ambiente, Comité de terapias avanzadas, Consejo sobre medicamentos de terapia avanzada, Directiva, Donante, EMEA, Enfermedades humanas, Enmiendas, Evaluación de datos, Fabricación, Farmacovigilancia, Funciones fisiológicas, Genoterapia, Hiltrud Breyer, Incentivos, informe, Ingeniería tisular, Inmunológica, Medicamentos biológicos, Medicamentos de terapia avanzada, Medicamentos para uso humano, Medicos, Metabólica, Miroslav Mikolášik, pacientes, Parlamento Europeo, Pequeñas y medianas empresas, Prevenir, Prevenir enfermedades humanas, Producto sanitario, PYME, Receptor, Reglamentación de los medicamentos, salud, Salud pública, Sanidad, Seguridad Alimentaria, Tejidos, Terapia celular somática, Tratado CE, Tratar.
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