Guía de conservación de ingredientes y productos cosméticos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una Guía de conservación de ingredientes y productos cosméticos, la cual está destinada a formuladores, microbiólogos y a la industria cosmética en general, y ofrece pautas para conseguir productos cosméticos seguros, desde el punto de vista microbiológico y de la conservación.

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Informe de 2020 de la EMA

Informe de 2020 de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), en el que expone las acciones realizadas el año pasado. Así, indica que “describe los aspectos más destacados de la evaluación y el seguimiento de los medicamentos humanos y veterinarios, la rápida respuesta, de la red europea de reglamentación de medicamentos, a la Covid-19 y una descripción general de alto nivel de las cifras clave.

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Recomendaciones de la UE para pronosticar la demanda de medicamentos

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha informado, este jueves, 3 de junio, de que los reguladores de la Unión Europea (UE) desarrollaron recomendaciones para pronosticar la demanda de fármacos, en concreto, a través del Grupo Directivo Ejecutivo de la UE sobre Escasez de Medicamentos.

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Plan de la AEMPS para la vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la Covid-19

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado su Plan de vigilancia de la seguridad de las vacunas frente a la Covid-19, para intensificar las actividades de farmacovigilancia y, según el cual, el Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano “priorizará el análisis de los acontecimientos adversos tras la vacunación que notifiquen los profesionales sanitarios y los ciudadanos para identificar posibles nuevas reacciones adversas”.

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Informe semestral de la AEMPS sobre problemas de suministro de medicamentos (enero-junio 2020)

Los problemas de suministro de medicamentos de impacto mayor se han reducido en el primer semestre del año, según recoge el ‘Informe Semestral sobre Problemas de Suministro‘, que ha publicado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

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Tercera edición del Formulario de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Las agencias Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y Estatal Boletín Oficial del Estado (BOE) han publicado conjuntamente la tercera edición del Formulario Nacional, un documento que se presenta con un diseño renovado y que contiene fórmulas magistrales tipificadas y preparados oficiales reconocidos como medicamentos, siendo las monografías pediátricas el objetivo de los últimos trabajos.

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Cuentas de 2019 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

Resolución de 20 de julio de 2020, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), por la que se publican las cuentas anuales del ejercicio correspondiente al año 2019 y el informe de auditoría de este órgano regulatorio del Ministerio de Sanidad.

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Memoria de Actividades de la AEMPS correspondiente a 2019

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado su ‘Memoria de Actividades 2019‘, un documento que recoge los principales indicadores que permiten conocer su labor a lo largo de dicho año, así como los proyectos y avances más destacados, en el que resalta que autorizó 1.357 fármacos de uso humano y 109 de uso veterinario.

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Documento de la EMA sobre sus recomendaciones de medicamentos en 2019

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado una descripción general de sus recomendaciones clave en 2019 sobre la autorización y el monitoreo de seguridad de fármacos para uso humano, en la que recoge que durante el año pasado recomendó 66 medicamentos para la autorización de comercialización.

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Cuentas de 2018 e informe de auditoría de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición

Resolución de 23 de julio de 2019, de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AECOSAN), por la que se publican en la edición de este lunes, 2 de septiembre, del Boletín Oficial del Estado (BOE), las cuentas anuales del ejercicio 2018 y el informe de auditoría.

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Guía 2018 de Cataluña sobre pequeños cambios para comer mejor

La Agencia de Salud Pública de Cataluña ha presentado en Lleida la guía ‘Pequeños cambios para comer mejor’, edición 2018, una nueva herramienta educativa de alimentación saludable desarrollada en el marco de la estrategia del Plan integral para la promoción de la salud mediante la actividad física y la alimentación saludable (PAAS).

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Manual de Andalucía sobre estándares de Laboratorios Clínicos

La Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía ha publicado el ‘Manual de estándares de Laboratorios Clínicos’, un programa de certificación que está dirigido a los laboratorios clínicos del sector público o privado que realicen determinaciones químicas, bioquímicas, hematológicas, inmunológicas, microbiológicas, parasitológicas, anatomo-patológicas u otras, aplicadas a especímenes de origen humano y destinadas al diagnóstico, evolución y tratamiento de la enfermedad.

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Cuentas del 2017 de la Agencia Española de Protección de la Salud en el Deporte

Resolución de 28 de noviembre de 2018, de la Agencia Española de Protección de la Salud en el Deporte (AEPSAD), por la que se publican las cuentas anuales del ejercicio 2017 y el informe de auditoría. La misma fue publicada en la edición del 14 de diciembre del Boletín Oficial del Estado (BOE).

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Capítulo IV de buenas prácticas de farmacovigilancia para Pediatría, publicado por la EMA

Capítulo IV de buenas prácticas de farmacovigilancia sobre consideraciones específicas para Pediatría, publicado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que proporciona orientación sobre cómo hacer un mejor uso de las herramientas y procesos existentes para abordar las necesidades concretas y los desafíos del monitoreo de seguridad de los medicamentos utilizados en niños.

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Documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano

Este documento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es una traducción no oficial del publicado por la Comisión Europea (CE), que recoge las preguntas y respuestas que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Boletín mensual (julio de 2017) de la AEMPS

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) del Ministerio de Sanidad del Gobierno de España ha publicado este jueves, 7 de septiembre, su boletín mensual, concretamente el correspondiente al mes de julio del año 2017, con las noticias e informaciones dirigidas a los profesionales sanitarios.

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