Real Decreto que actualiza el proceso de autorización, registro y dispensación de medicamentos

El Consejo de Ministros ha aprobado, a propuesta de la ministra de Sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, un Real Decreto que modifica el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de medicamentos de uso humano de fabricación industrial, con el objeto de adecuar la normativa española al marco europeo de verificación y autentificación de fármacos.

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