Versión tres del documento de la AEMPS para regular los medicamentos en investigación

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la versión tres del documento de preguntas y respuestas sobre el Real Decreto 824/2010, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y fármacos en investigación.

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