Documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano

Este documento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es una traducción no oficial del publicado por la Comisión Europea (CE), que recoge las preguntas y respuestas que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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