Informe de la EMA para la reducción del uso de animales en ensayos

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado su primer informe que resume las acciones de la Agencia llevadas a cabo por dos de sus comités en 2016 y 2017, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) y el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP), para apoyar la implementación de los llamados principios 3R para un uso más ético de los animales en ensayos clínicos en la Unión Europea (UE), lo que suponga una reducción de estas prácticas.

Etiquetas: , , , , , , , , , , , .

Hazte premium para descargar

Informe de Fenin sobre el diagnóstico in vitro en España

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) ha elaborado el informe ‘El Diagnóstico In Vitro hoy. Un cambio de paradigma en la calidad de vida y el proceso de atención a los pacientes’, en colaboración con Antares Consulting, en el que se pone de manifiesto que, a pesar de que el 70 por ciento de las decisiones clínicas tienen dependen del diagnóstico in vitro, el Ministerio de Sanidad no parece otorgarles visibilidad y no publica ningún dato de actividad de este sector.

Etiquetas: , , , , , , , , , .

Hazte premium para descargar