Versión 13 de la traducción de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la versión 13 de la traducción del documento de la Comisión Europea sobre el informe de preguntas y respuestas en relación con los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Orden de Sanidad sobre actualización en prestación ortoprotésica del SNS

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado, en su edición de este viernes, 25 de enero de 2019, la Orden del Ministerio de Sanidad por la que se actualiza y mejora la prestación ortoprotésica de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) que, desde el año 1998, no había sido modificada.

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Legislación para la regulación de medicamentos en Reino Unido tras un Brexit sin acuerdo

El Gobierno del Reino Unido ha publicado una legislación que, en caso de que el país abandone la Unión Europea sin acuerdo, cubrirá la regulación de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos. Esta legislación es necesaria para que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud (MHRA) pueda asumir procesos regulatorios para medicamentos y dispositivos para humanos que actualmente realizan la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otros organismos.

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