Traducción de la AEMPS del escrito de la UE sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una traducción del documento de preguntas y respuestas de la Comisión Europea en relación con las cuestiones formuladas con más frecuencia sobre la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano

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