Borrador de la EMA sobre la guía para la evaluación de medicamentos de terapia génica

Este borrador de la guía para la evaluación de medicamentos de terapia génica de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) define los principios científicos y proporciona una guía para el desarrollo de la valoración de los medicamentos de terapia génica (GTMP) destinados para su uso en seres humanos, así como para la elaboración de su autorización de comercialización. Su atención se centra en los requisitos de calidad, seguridad y eficacia de GTMPs.

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Resolución del Parlamento Europeo sobre una asistencia sanitaria más segura en Europa

En esta resolución del Parlamento Europeo se plantean una serie de medidas con el objetivo de mejorar la seguridad de los pacientes, incluidas varias para combatir la creciente resistencia a los antibióticos humanos y veterinarios, que según indican los eurodiputados, ya se ha cobrado la vida de 25.000 personas. La resolución se encuentra en las pp. 135-156.

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Informe AFEM. Estudio jurídico LIRIA. Lista de espera quirúrgica en la Comunidad de Madrid

La Asociación de Facultativos Especialistas de Madrid (AFEM) ha publicado el ‘Informe AFEM. Estudio jurídico LIRIA‘, en el cual denuncia “la existencia de una vulneración sistemática de los derechos de los pacientes” mediante la gestión de la lista de espera en la Comunidad Madrid, efectuada por la Consejería de Sanidad del Gobierno regional.

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