Traducción de la AEMPS sobre reglamentos europeos en productos para diagnóstico in vitro

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica la traducción de un documento de preguntas y respuestas sobre disposiciones transitorias del Reglamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro, con el fin de facilitar su conocimiento a los agentes interesados.

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