Proyecto de Real Decreto sobre autorización de productos homeopáticos

El Ministerio de Sanidad ha sacado a consulta pública el proyecto de Real Decreto por el que se modifica la disposición transitoria del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. En concreto, se busca la modificación de procesos administrativos y tasas en relación con los productos homeopáticos.

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