Primer informe de la EMA a la Comisión Europea sobre la aplicación de la legislación sobre farmacovigilancia

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha presentado a la Comisión Europea su primer informe sobre las tareas que asumió durante el primer año de aplicación de la nueva legislación de la Unión Europea sobre farmacovigilancia. El informe, que abarca el período del 2 de julio de 2012 al 1 de julio de 2013, revela resultados positivos para la EMA en el aseguramiento de la prestación de los principales objetivos de la nueva legislación, es decir, una mejor recolección de la información clave sobre los medicamentos, mejoras en el análisis y la comprensión de los datos y la información, la mejora de la puntualidad en los procedimientos y una mayor transparencia.

Guardar