Preguntas y respuestas en relación con la importación de principios activos utilizados en la fabricación de medicamentos de uso humano

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha dado a conocer un documento de preguntas y respuestas sobre la importación de principios activos utilizados en la fabricación de medicamentos de uso humano que es una traducción del publicado por la Comisión Europea en relación con la nueva normativa en este campo.

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