Modificación del Real Decreto de autorización de medicamentos fabricados industrialmente

Real Decreto por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. El Ministerio de Sanidad saca a consulta pública este borrador, al que se podrán enviar aportaciones hasta el próximo 20 de noviembre.

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