Informe de FEDER sobre la realidad del colectivo sin diagnóstico

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha publicado este informe, que pone de manifiesto que el 51 por ciento de los menores que sufrió un retraso diagnóstico esperó más de 10 años para poner nombre a su enfermedad. La principal causa de este retraso, identificada por el colectivo, es precisamente la falta de conocimiento.

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