Guía sobre la política de la EMA en la publicación de datos clínicos de medicamentos de uso humano

Guía externa sobre la política de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en la publicación de los datos clínicos de los medicamentos de uso humano. Este documento de 91 páginas fue hecho público este jueves, 3 de marzo, y recoge los requisitos exigidos a la industria farmacéutica internacional en esta materia.

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