Tecnología e Investigación Por investigadores del CiMUS con apoyo de la Fundación BBVA

Creadas nanopartículas capaces de penetrar en tumores cerebrales

— Santiago de Compostela (La Coruña) 15 Ene, 2019 - 1:39 pm

Un equipo dirigido por el investigador Marcos García Fuentes, quien es miembro del Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas de la coruñesa Universidad de Santiago de Compostela (CiMUS), y que recibió el apoyo de una Ayuda a Equipos de Investigación en Biomedicina de la Fundación BBVA, ha logrado desarrollar nanopartículas capaces de penetrar los tumores cerebrales y transportar fármacos genéticos al interior de las células cancerígenas.

La técnica se ensayó con éxito en tumores humanos implantados en ratones, en un experimento cuyos resultados se publicaron en la revista Advanced Therapeutics. El tratamiento actual para el tumor cerebral más común y letal, el glioblastoma multiforme (GBM), se basa fundamentalmente en la cirugía de extirpación y logra una supervivencia media de poco más de 14 meses, cuando la supervivencia a los cinco años es menor del 5 por ciento.

La utilización de medicamentos capaces de silenciar genes causantes de tumores tiene un enorme potencial para el desarrollo de terapias específicas, personalizadas y efectivas en el tratamiento del cáncer. Sin embargo, estos medicamentos genéticos todavía no tienen una aplicación amplia debido a sus grandes problemas de estabilidad y transporte en el cuerpo.

Por ejemplo, se sabe que cuando una célula se expone a secuencias de fármacos genéticos, menos de una de cada 100 de dichas secuencias terapéuticas conseguirá llegar al interior de célula para ejercer su acción. Este complejo camino al interior celular es debido a que los medicamentos genéticos son internalizados a través de vesículas digestivas que degradan su contenido.

Transporte de medicamentos genéticos

Ahora, este equipo científico ensayó el uso de nuevos nanomateriales, denominados polifosfacenos, como vehículos capaces de mejorar el transporte de los medicamentos genéticos contra el cáncer. El estudio de estos materiales permitió identificar un derivado que no solo reduce significativamente la toxicidad de los tratamientos, sino que mejora su transporte al interior de las células y su penetración en tumores.

“El secreto de este material es una estructura que se vuelve insoluble en el ambiente ácido de las vesículas digestivas, induciendo su desestabilización y permitiendo al medicamento genético escapar al interior celular”, explica Marcos García Fuentes.

A través de una colaboración con investigadores del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), las nanopartículas terapéuticas fueron cargadas con una secuencia capaz de suprimir células iniciadoras del glioblastoma multiforme. El estudio, realizado en tumores humanos implantados en ratones, mostró que la aplicación del medicamento genético, en combinación con la quimioterapia de primera línea (temozolamida), produce una reducción tumoral mayor que un tratamiento basado únicamente en el fármaco quimioterápico.

El objetivo de este nuevo tratamiento es que se realice como complemento a la cirugía de extirpación y al mismo tiempo que la quimioterapia para conseguir que las células tumorales no se reproduzcan. “La idea es implantarla directamente en el cerebro, por ejemplo, aprovechando la extirpación, porque la vía intravenosa es muy complicada y tiene menos probabilidades de éxito”, matiza García Fuentes.

1 Comentario

  1. Gustavo silva says:

    Cómo puedo acceder al tratamiento. Está disponible? Donde puedo obtener más información?

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