Industria farmacéutica Basándose en los datos del estudio Award-11

La Comisión Europea aprueba dosis adicionales de Trulicity, de Lilly, para diabetes tipo 2

— Madrid 25 Nov, 2020 - 11:45 am

La Comisión Europea ha aprobado dos dosis adicionales (3 mg y 4,5 mg) de Trulicity (dulaglutida), de la compañía farmacéutica Lilly, para el tratamiento de personas con diabetes tipo 2, una autorización que amplia la ficha técnica de dulaglutida de una vez por semana para incluir dosis de 3 miligramos y 4,5 miligramos basados en los datos del estudio Award-11.

“Debido a la naturaleza progresiva de la diabetes tipo 2, es común que las personas necesiten cambios en el tratamiento para seguir alcanzando sus objetivos de hemoglobina glicosilada, (HbA1C)”, señala la doctora Miriam Rubio de Santos, que es la responsable del área médica de Lilly Diabetes en España.

“Nuestra búsqueda de estas dosis adicionales forma parte de nuestro compromiso por proporcionar opciones eficaces a los millones de personas afectadas por la diabetes, sin importar en que momento de su tratamiento se encuentren. Los profesionales de la salud que empiezan con una dosis eficaz de 1,5 miligramos tienen ahora la oportunidad de seguir controlando la diabetes de sus pacientes con la misma medicación con 3 miligramos y 4,5 miligramos”, explica esta portavoz del citado laboratorio.

Dulaglutida es un medicamento de uso semanal, inyectable que se facilita bajo prescripción médica y que ayuda a mejorar los niveles de azúcar en sangre en adultos con diabetes mellitus tipo 2. Se utiliza acompañado de dieta y ejercicio. Dulaglutida no está recomendado como fármaco principal para tratar la diabetes.