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Cheles Cantabrana (CEAFA) celebra la aprobación en Estados Unidos del fármaco aducanumab

— madrid 9 Jun, 2021 - 10:41 am

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de personas con Alzheimer y otras demencias (CEAFA) ha recibido “con alegría” la aprobación, por parte de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA), del uso de aducanumab, de la compañía farmacéutica Biogen, un nuevo medicamento “para el tratamiento del Alzheimer y el primero en abordar, de forma directa, la raíz fundamental de esta patología”. Además, es “la única terapia farmacológica a la que ha dado luz verde desde 2003”, indican desde CEAFA. Esta noticia, “después de 20 años de investigaciones fallidas, abre, al parecer, una vía de tratamiento eficaz contra una plaga moderna que solo en España afecta a cinco millones de personas entre pacientes y familiares cuidadores” comenta la presidenta de esta organización, Cheles Cantabrana.