La Fundación Luzón crea un decálogo dirigido a cuidadores familiares de pacientes de ELA

Se distribuirá en hospitales y asociaciones

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La Fundación Luzón ha creado, con la participación de personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un conjunto de recomendaciones básicas dirigidas a los cuidadores familiares, que se distribuirá en las Unidades de ELA de los hospitales españoles y en las asociaciones de pacientes de las comunidades autónomas.

Es resultado del trabajo realizado durante el 'World Café' de CincELA, el primer Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA organizado el pasado año en Madrid por la Fundación Luzón, donde se compartieron conocimientos y experiencias en grupo a través de una conversación estructurada y respondiendo a preguntas como "¿qué nos parece que hay que mantener y proteger?", también "¿de qué necesitamos más?" y "¿qué deberíamos probar?".

Entre las recomendaciones publicadas por Fundación Luzón se encuentran el elegir libremente ser cuidador; admitir el apoyo psicológico; no juzgar emocionalmente al enfermo; pedir ayuda sin sentimiento de culpa; normalizar su vida; no prestar atención a críticas destructivas, ni a opiniones no solicitadas; y pensar en positivo.