Industria farmacéutica Socio de PharmaMar en Corea del Sur

Boryung Pharmaceutica anuncia resultados con “potencia superior” de Aplidin contra el SARS-CoV-2

— Madrid 2 Jul, 2020 - 12:35 pm

La compañía farmacéutica PharmaMar ha anunciado, este jueves, 2 de julio, que su socio en Corea del Sur, el laboratorio Boryung Pharmaceutical, presentó resultados “con una potencia superior”, en los estudios in vitro, de Aplidin (plitidepsin) en el virus SARS-CoV-2 (Covid-19).

Según los datos de la actividad antiviral obtenidos en el estudio contra el SARS-CoV-2 en el modelo de célula “Vero” (célula de riñón de mono) por un laboratorio de investigación coreano, y que fueron solicitadas por Boryung Pharmaceutical, plitidepsina mostró una actividad antiviral entre 2.400 y 2.800 veces mayor que remdesivir (aprobado como el medicamento Covid-19 en Corea), y también una actividad 80 veces mayor que remdesivir en el modelo de célula ‘Calu-3‘ (célula de pulmón humano).

“Con estos datos de actividad antiviral tan potente, se espera reducir la progresión de la enfermedad a un síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) en los pacientes hospitalizados con neumonía por Covid-19, junto con una rápida mejoría de los síntomas”, destaca PharmaMar.

Boryung Pharmaceutical anunció que ya están preparando los ensayos clínicos con plitidepsina en Corea y tiene como objetivo comenzarlos en el tercer trimestre del año. En abril, PharmaMar anunció el inicio del ensayo clínico de Aplicov-PC con plitidepsina para el tratamiento de pacientes con la Covid-19 en España.

Fármaco para mieloma múltiple en Australia

En 2016, ambas compañías farmacéuticas firmaron un acuerdo de licencia para comercializar el fármaco antitumoral de origen marino, plitidepsina, en Corea del Sur. Según los términos del acuerdo, PharmaMar conserva los derechos exclusivos de producción y suministra el producto terminado a Boryung Pharmaceutical para su uso comercial.

Plitidepsina se comercializa como medicamento para el mieloma múltiple en Australia, y su perfil de seguridad en el ser humano se confirmó en cientos de pacientes en varios ensayos clínicos en Europa y Estados Unidos. El producto con la dosificación terminada ya está disponible para los ensayos clínicos.