Hospitales La Generalitat anunció la implantación de 18 unidades especializadas

Científicos de la SESSEC participan en la creación en Cataluña de Unidades de Sensibilidad Central

Antonio Fernández Solà en en el Centre Sanitari del Solsonès
— Barcelona 2 Jun, 2017 - 1:46 pm

La Sociedad Española de Síndrome de Sensibilidad Central (SESSEC) ha informado de la repercusión de la labor de sus científicos en la creación de Unidades de Sensibilidad Central en Cataluña, entre los que destaca el médico internista y miembro de la Junta Directiva de esta sociedad científica, el doctor Antoni Fernández Solà, al crear la primera Unidad Pública de Síndrome de Sensibilidad Central en Lleida.

“Han transcurrido ocho años desde que pusimos en marcha el concepto de las unidades especializadas en la atención a personas con síndromes de sensibilidad central (SSC), que tenían que unir todos estos síndromes, básicamente los cuatro de mayor incidencia: la fatiga crónica, la fibromialgia, la sensibilidad química múltiple y la electrosensibilidad”, explica Antoni Fernández Solà.

Por tanto, “el modelo de tratar de unir todas estas enfermedades en el Síndrome de Sensibilidad Central es un invento de la SESSEC”, agrega este profesional sanitario. Se trata de unidades especializadas multidisciplinares donde los profesionales sanitarios tratan la sensibilización central como una patología y no cada síndrome por separado.

Recientemente, la Consejería de Sanidad de la Generalitat de Cataluña anunció la implantación de 18 unidades especializadas en atención a personas con síndromes de sensibilización central (SSC) –que engloban la fibromialgia, fatiga crónica y sensibilidad química múltiple-, desplegadas en ambulatorios y hospitales de todo el territorio catalán, con un presupuesto de tres millones de euros para 2017.

El resto de Consejerías deberían asesorarse

“Estamos muy contentos con esta noticia, aunque se han olvidado de la electrosensibilidad. El Servicio Catalán de Salud ha hecho bien en integrar estas enfermedades –como siempre hemos defendido desde la SESSEC-, porque habrá personas con fibromialgia que también sufran de fatiga crónica y no se pueden tratar por separado”, incide este profesional, que opina que “el gran referente científico y los avances más importantes en sensibilidad central de los últimos años están realizados por científicos de la SESSEC”.

En este sentido, Fernández Solà apunta que “las restantes Consejerías de Salud del territorio español harían bien en asesorarse con la SESSEC, referente en la implantación de este modelo de diagnóstico y tratamiento conjunto de estas enfermedades”.

1 Comentario

  1. Beatriz Torres Moya says:

    Soy una enfema de fibromialgia de grado III y de fatiga crónica grado II, llevo 3 años visitandome con el Dr. Fernández Solà, al quien considero muy buen médico y especialista en esta enfermedas. Según sus palabras soy de las personas que tengo el dolor de fibromialgia muy severo, incluso la malloria de veces no se me puede ni tocar la piel y menos tocar los puntos gatillos , ya que me da la sensación entre que te clavasen un cuchillo o que te rompen una articulación ( lo se xq yo estoy operada hace años de rotura de tobillo y tibia) . A parte tuve hace 6 años una operación de urgencia por el Dr.Jordi Rimbau de Girona , neurucirujano..Llevaba 35 años siendo una deportista nata y cada dia practicaba deporte , mi cuerpo estava muy fibrado y pesaba 51 kg con 1’67 de altura. A partir de fijarme la columna fui notando cada vez más dolor por todo mi cuerpo y no sabia lo que era ya que la operación de fijación de columna salió bién, excepto que me he quedado con una neuralgia en el nervio ciático por una fibrosis que tengo desde hace 6 años , és decir desde la 1a operación pués me realizarón 2 operaciones de columna…Desde entonces sufro unos dolores horrorosos y que me dejan invalidada en cama muchisimos dias en invierno, incluso solo llego a salir 1 solo dia al mes y debo ir con muletas debido al dolor de ls fibromialgia y del nervio ciático. Sobre todo cuando me quiero levantar de la cama me és casi imposible debido a que el cuerpo lo tengo como si fuera una piedra rigida y con muchisimo dolor , sin poder reaccionar ni poderme mover..Lo único que pienso muchas veces es decirme a mi misma ” tu puedesss, venga arriba!! Y aguantandome con la muleta voy dando pasitos poco a poco hasta que al cabo de 1 h puedo andar un poquito por casa..Tomo muchos opiacios para el dolor y uno de ellos és el Durogesic ( fentanilo, el cual ya me lo han subido 3 veces) , pero últimamente ya no me hacia efecto . El Dr. Fernández Solà este año me lo ha cambiado por TARGIN, un opiacio que va dejando el medicamento durante 12 h y que voy tomando cada esas 12 h ( me ha costado dejar el fentanilo 3 meses) . Agradezco al doctor el habermelo cambiado pero también yo he tenido mucha fuerza de voluntad , ya que he tenido mucho mono de fentanilo y muchos sudores frios y ganas de devolver, a parte de estar con dolores y en tensión todo el dia , hasta poderlo dejar del todo…Agradeceria que los especialistas pudieran investigar más sobre esta enfermedad , aunque sé que és difícil porque somos un tanto% pequeño y los recortes no dan para investigar en todas las enfermedades..Pero la gente que no tiene esta enfermedad no sabe el sufrimiento que tenemos , a parte del dolor de todo el cuerpo y articulaciones, también se tienen en mandibulas, dientes y dolores muy fuertes de cabeza. Yo misma no tengo ni 1 cm del cuerpo que no tenga un dolor insoportable , incluso a veces por impotencia a no aguantar el dolor 2 veces me ha pasado por la cabeza quitarme la vida . En una de ellas estuve a punto , ya que no lo podia soportar más pero en el último momento mi marido me llego a coger para no saltar por la ventana pués ya estava subida en la silla para quitarme este sufrimiento..Lo que no quiero que piensen és que yo soy una persona depresiva xq siempre he sido muy abierta y con ganas de vivir y nunca habia tenido depresión , hasta estos últimos años , pero todo y así siempre he tenido muy buen humor y siempre miro de reir todo lo que puedo, pero el dolor tan insoportable hace que piense que muchas mañanas ojala no me despertase…Gracias a todos los médicos que están intentando ayudarnos en esta enfermedad…Esta enfermedad se tendria que diagnosticar como invalidante ya que no dan ninguna invalidez por fibromialgia y és mucho peor que muchas otras enfermedades que les dan la incapacidad, sobre todo depende del grado de fibromialgia que se tenga. Atentamente.. Beatriz

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