Industria farmacéutica En ASCO GU 2018

Janssen presentará nuevos datos de Zytiga para cáncer de próstata y erdafitinib en urotelial

— Madrid 2 Feb, 2018 - 5:24 pm

La compañía farmacéutica Janssen ha anunciado que presentará nuevos datos, durante el simposio anual sobre cánceres genitourinarios de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica Genitourinaria (ASCO GU), que tendrá lugar del 8 al 10 de febrero en San Francisco, sobre Zytiga (acetato de abiraterona) en cáncer de próstata y erdafitinib en cáncer urotelial.

janssen logoEn particular, los resultados del ensayo clínico Spartan, en Fase III, que evalúa apalutamida en cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico, serán dados a conocer como parte de la sesión oral del ‘Cáncer de Próstata’.

Sobre el acetato de abiraterona en combinación con prednisona o prednisolona, Janssen señala que es el único tratamiento aprobado para el cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico que inhibe la producción de andrógenos, responsables del crecimiento de este tumor, en las tres fuentes que son importantes en el cáncer de próstata: los testículos, las glándulas suprarrenales y el propio tumor.

En este contexto, el 17 de noviembre de 2017, la Comisión Europea concedió la aprobación para ampliar las indicaciones ya existentes de acetato de abiraterona más prednisona, para el tratamiento del cáncer de próstata hormonosensible metastásico de nuevo diagnóstico y alto riesgo (CPHSm) en varones adultos en combinación con tratamiento de deprivación androgénica

Señalización del andrógeno

Erdafitinib es un pan-inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) que está siendo estudiado por esta entidad farmacéutica mediante ensayos clínicos en Fases II y III en pacientes de cáncer urotelial.

Asimismo, Janssen apunta que la apalutamida se trata de un inhibidor oral del receptor androgénico de nueva generación en investigación que bloquea las vías de señalización del andrógeno en las células de cáncer de próstata, y previene la unión del andrógeno con el receptor androgénico y la translocación del receptor androgénico al núcleo de la célula tumoral.

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